2-hydroxyethyl 1,2,3-trideoxy-5,6,7,9-tetra-O-methyl-β-D-gluconon-1-en-4-ulopyranoside | 1402076-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-hydroxyethyl 1,2,3-trideoxy-5,6,7,9-tetra-O-methyl-β-D-gluconon-1-en-4-ulopyranoside
• 英文别名: 2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)-2-prop-2-enyloxan-2-yl]oxyethanol
• CAS: 1402076-81-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₇
• 分子量: 320.383
• InChiKey: GCRAYRYWBJOLBU-UXXRCYHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethyl 2,3,4,6-tetra-O-methyl-α-D-glucopyranoside 在 偶氮二异丁腈 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-hydroxyethyl 5-allyl-5-deoxy-2,3,4,6-tetra-O-methyl-D-xylohexonate 、 2-hydroxyethyl 1,2,3-trideoxy-5,6,7,9-tetra-O-methyl-β-D-gluconon-1-en-4-ulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过连续分子内氢原子转移/分子间自由基烯丙基化反应在碳水化合物系统中形成 CC 键

  摘要：

  这项工作得到了德国科学与创新部长的 Gobierno de Canarias 研究计划 (SolSubC200801000192 和 CTQ2010-18244) 的支持，并由 Fondo Europeo de Desarrollo 地区 (FEDER) 共同资助。IP-M。感谢西班牙部长级 Ciencia e Innovacion 的研究计划 PIE 200930I138。LMQ 感谢 Consejo Superior de Investigaciones Cientificas (CSIC)（I3P 计划）提供的奖学金。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200300