2,6-di-tert-butyl-4-(1,2-diphenylethyl)phenol | 31485-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,6-di-tert-butyl-4-(1,2-diphenylethyl)phenol
• 英文别名: 2,6-ditert-butyl-4-(1,2-diphenylethyl)phenol
• CAS: 31485-87-7
• 化学式: C₂₈H₃₄O
• 分子量: 386.577
• InChiKey: GYUDJDKBBGYDSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-(1,2-diphenylethyl)phenol 在 二苯基硅烷 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 、 (S)-(-)-5,5-双(二苯膦基)-4,4-双-1,3-苯并间二氧杂环戊烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-2,6-di-tert-butyl-4-(1,2-diphenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  CuH催化不对称1,6-共轭对甲基苯醌的还原：三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷的对映选择性合成

  摘要：

  据报道，氢化铜（CuH）首次催化了对醌甲基化物的不对称1,6-共轭还原。该协议提供了一种新方法，可以以良好的收率获得优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性，以获取各种三芳基甲烷和1,1,2-三芳基乙烷。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02308
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenyl-5,7-di-tert-butylspiro<2.5>octa-1,4,7-trien-6-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-di-tert-butyl-4-(1,2-diphenylethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Pavlickova,L.; Soucek,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 1810 - 1818

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Brønsted acid catalyzed radical addition to quinone methides
  作者：Shiv Shankar Patel、Dileep Kumar、Chandra Bhushan Tripathi

  DOI：10.1039/d1cc01335a

  日期：——

  A fundamental quest for alkyl radical generation under mild conditions through photoinduced Brønsted acid catalysis is addressed. The optimized protocol does not require any organic dyes or transition metal photocatalyst. Under blue light irradiation with diphenyl phosphate as a catalyst and dihydropyridine derivatives as a radical source, functionalized arylmethane derivatives are obtained in high

  解决了通过光诱导的布朗斯台德酸催化在温和条件下产生烷基自由基的基本要求。优化的方案不需要任何有机染料或过渡金属光催化剂。在用磷酸二苯酯作为催化剂和二氢吡啶衍生物作为自由基源的蓝光照射下，可以高收率获得官能化的芳基甲烷衍生物。