1-(2-Methoxyethyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 92585-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-Methoxyethyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1-(2-methoxyethyl)-2,2,4,7-tetramethyl-3,4-dihydroquinoline
• CAS: 92585-52-9
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: KLJOYMKRGPCXBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Methoxyethyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Knoevenagel反应合成不对称的4-氧代-2-乙烯基-4H-亚甲基-3-腈

  摘要：

  通过2-甲基-4-氧代-4H-色烯-3-腈与芳香族和杂芳族醛的Knoevenagel反应合成了新的4-氧代-2-乙烯基-4H-色烯-3-腈。已经研究了所得化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.012
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基)-1,2,3,4-四氢-2,2,4,7-四甲基喹啉 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 、 mineral oil 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1-(2-Methoxyethyl)-2,2,4,7-tetramethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过Knoevenagel反应合成不对称的4-氧代-2-乙烯基-4H-亚甲基-3-腈

  摘要：

  通过2-甲基-4-氧代-4H-色烯-3-腈与芳香族和杂芳族醛的Knoevenagel反应合成了新的4-氧代-2-乙烯基-4H-色烯-3-腈。已经研究了所得化合物的光谱性质。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.06.012

文献信息

• US5013826A
  申请人：——

  公开号：US5013826A

  公开（公告）日：1991-05-07
• Synthesis of unsymmetrical 4-oxo-2-vinyl-4H-chromene-3-carbonitrile dyes via Knoevenagel reaction
  作者：K.S. Levchenko、K.A. Chudov、E.V. Zinoviev、K.A. Lyssenko、D.U. Demin、N.O. Poroshin、P.S. Shmelin、E.P. Grebennikov

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.06.012

  日期：2018.7

  New 4-oxo-2-vinyl-4H-chromene-3-carbonitrile derivatives have been synthesized by the Knoevenagel reaction of 2-methyl-4-oxo-4H-chromene-3-carbonitrile with aromatic and heteroaromatic aldehydes. Spectral properties of the obtained compounds have been studied.

  通过2-甲基-4-氧代-4H-色烯-3-腈与芳香族和杂芳族醛的Knoevenagel反应合成了新的4-氧代-2-乙烯基-4H-色烯-3-腈。已经研究了所得化合物的光谱性质。