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1-Methoxy-1-hydroperoxy-5-formyl-pentan | 42324-19-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Methoxy-1-hydroperoxy-5-formyl-pentan
英文别名
1-Methoxy-1-hydroperoxy-hexanal-(6);6-Hydroperoxy-6-methoxyhexanal
1-Methoxy-1-hydroperoxy-5-formyl-pentan化学式
CAS
42324-19-6
化学式
C7H14O4
mdl
——
分子量
162.186
InChiKey
SNWOOEANRCWAKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Glycomimetic affinity-enrichment proteomics identifies partners for a clinically-utilized iminosugar
    摘要:
    对碳水化合物的相互作用伙伴进行大规模评估是一个尚未充分开发的领域。由于缺乏对糖类共轭物生物合成的直接基因控制,对 "糖类相互作用组 "的探究就显得尤为重要。在这里,我们设计、创建并利用源自天然产物的拟糖亚胺糖探针,采用拟糖亲和力富集蛋白质组学(Glyco-AeP)策略,直接从哺乳动物组织中阐明关键的相互作用。这里发现的结合伙伴和相关的基因组分析表明,伴侣蛋白和连接蛋白是男性生育力的重要因素。因此,这种对现有疗法的重新利用为探测体内功能开辟了直接途径。这一策略的成功为发现生物学中的 "碳水化合物活性 "伙伴提供了一种通用方法。
    DOI:
    10.1039/c3sc50826a
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇环己烯碳酸氢钠臭氧 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-Methoxy-1-hydroperoxy-5-formyl-pentan
    参考文献:
    名称:
    Glycomimetic affinity-enrichment proteomics identifies partners for a clinically-utilized iminosugar
    摘要:
    对碳水化合物的相互作用伙伴进行大规模评估是一个尚未充分开发的领域。由于缺乏对糖类共轭物生物合成的直接基因控制,对 "糖类相互作用组 "的探究就显得尤为重要。在这里,我们设计、创建并利用源自天然产物的拟糖亚胺糖探针,采用拟糖亲和力富集蛋白质组学(Glyco-AeP)策略,直接从哺乳动物组织中阐明关键的相互作用。这里发现的结合伙伴和相关的基因组分析表明,伴侣蛋白和连接蛋白是男性生育力的重要因素。因此,这种对现有疗法的重新利用为探测体内功能开辟了直接途径。这一策略的成功为发现生物学中的 "碳水化合物活性 "伙伴提供了一种通用方法。
    DOI:
    10.1039/c3sc50826a
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文献信息

  • Ozonolytic cleavage of cycloalkenes to terminally differentiated products
    作者:G. Cardinale、J.C. Grimmelikhuysen、J.A.M. Laan、J.P. Ward
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91144-5
    日期:1984.1
  • HABIB, RAMZI, M.;CHIANG, CHIN-YUN;BAILEY, PH. S., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 15, 2780-2784
    作者:HABIB, RAMZI, M.、CHIANG, CHIN-YUN、BAILEY, PH. S.
    DOI:——
    日期:——
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