4-[[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester | 145794-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-[[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester
• 英文别名: 4-[[2-(2-Fiuorophenoxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester；methyl 2-[4-[2-(2-fluorophenoxy)ethoxy]phenyl]-2-oxoacetate
• CAS: 145794-40-7
• 化学式: C₁₇H₁₅FO₅
• 分子量: 318.302
• InChiKey: GPJHOXYXJSTPEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester 在 hexane-diethyl ether 作用下， 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 以to give 0.55 g of colorless 4-[[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid, mp 108°-110° C.的产率得到4-[[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。

  公开号：

  US05344843A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基2-(4-羟基苯基)-2-氧代乙酸酯 、 sodium;hydride 、 methanesulfonate 、 2-(2-fluorophenoxy)ethanol 在 氩 、 二氯甲烷 、 dichloromethane hexane 、 methylene chloride diethyl ether 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.25h， 以to give 0.8 g of 4-[[2-(2-fiuorophenoxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester, mp 112°-113° C.的产率得到4-[[2-(2-fluorophenoxy)ethyl]oxy]-alpha-oxobenzeneacetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cat-1 inhibitors, pharmaceutical compositions and methods of use

  摘要：

  本发明涉及公式 ##STR1## 中的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.2'、X、Y、Z、A、B、Q和n如本文所述。其药学上可接受的盐，以及在适当情况下的对映体、外消旋体、非同分异构体或其混合物或几何异构体或其混合物，以及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制酶肉碱酰转移酶1（CAT-1），因此在预防缺血组织损伤方面有用，并且可以限制梗死面积，改善心功能并在心肌梗死期间和之后预防心律失常。

  公开号：

  US05344843A1

文献信息

• Substituted carboxylic acid derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0512352A2

  公开（公告）日：1992-11-11

  The compounds of the formula wherein A, B, Q, Ri, R2, R2', X, Y, Z and n are as described in claim 1, when appropriate, in the form of enantiomers, racemates, diastereomeres or mixtures thereof or geometric isomers or mixtures thereof and, when a basic or acidic group is present, pharmaceutically acceptable salts thereof inhibit enzyme carnitine acyltransferase 1 (CAT-1) and are therefore useful in the prevention of injury to ischemic tissue, and can limit infarct size, improve cardiac function and prevent arrhythmias during and following a myocardial infarction. They can be prepared according to various methods which are known per se.

  式中的化合物 其中 A、B、Q、Ri、R2、R2'、X、Y、Z 和 n 如权利要求 1 所述，适当时以对映体、外消旋体、非对映异构体或其混合物或几何异构体或其混合物的形式存在，当存在碱性或酸性基团时、其药学上可接受的盐类可抑制肉碱酰基转移酶 1（CAT-1），因此可用于预防缺血组织损伤，并可在心肌梗塞期间和之后限制梗塞面积、改善心功能和预防心律失常。它们可以按照各种已知的方法制备。
• US5344843A
  申请人：——

  公开号：US5344843A

  公开（公告）日：1994-09-06