syn(Ethyl-2-n-propoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat | 68401-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: syn(Ethyl-2-n-propoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat
• 英文别名: (2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-propoxyimino-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-n-propoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetate；Ethyl-2-(2-aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-propoxyiminoacetate；Ethyl 2-(2-amino-4-thiazolyl)-2-propoxyiminoacetate；ethyl 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-propoxyiminoacetate
• CAS: 68401-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 257.313
• InChiKey: HAMGKLYOJWNGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn(Ethyl-2-n-propoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (2-amino-thiazol-4-yl)-(Z)-propoxyimino-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds

  摘要：

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。

  公开号：

  US04288436A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-bromo-2-propoxyimino-acetoacetate 、 硫脲 、 水 在 氢溴酸 、 氨 、 水 、 异丙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以45 g of ethyl 2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-propoxyimino-acetate are obtained的产率得到syn(Ethyl-2-n-propoxyimino-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)acetat
  参考文献：
  名称：

  Cephem derivatives

  摘要：

  揭示的是具有以下结构的头孢菌素类化合物##STR1## 其中R.sub.1表示氢，可选取代的烷基，酰基，苯磺酰基或烷基磺酰基或已知于肽化学的氨基保护基，R.sub.2表示氢或可选取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，芳基烷基，酰基，芳基，苯磺酰基，烷基磺酰基或杂环基，R.sub.3表示氢，酯基或阳离子，R.sub.4表示氢，较低的烷氧基或可转化为该基的基团，X表示R或S构型的SO基团或SO.sub.2基团，A表示氢，可选取代的烷氧基或烯氧基，卤素或--CH.sub.2 Y基团，其中Y表示氢，卤素或亲核化合物的基团，并且其中R.sub.2 O基团处于同构位，这些化合物是有价值的化学治疗剂，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有非常强的抗微生物作用，并且对产生青霉素酶的葡萄球菌具有意外的良好作用。

  公开号：

  US04399131A1

文献信息

• 3,7-Disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04288436A1

  公开（公告）日：1981-09-08

  Preparation of pharmaceutical composition comprising, treatment of human and animal diseases with, and compound of 3,7-disubstituted-3-cepham-4-carboxylic acid.

  含有3,7-二取代-3-头孢烯-4-羧酸化合物的制药组合物的制备，以及用于治疗人类和动物疾病的方法。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04399133A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  The invention relates particularly to syn compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is thiadiazolyl, R.sup.2 is hydrogen or an aliphatic hydrocarbon residue which may be substituted with halogen, carboxy or esterified carboxy and R.sup.5 is carboxy or functionally modified carboxy, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for making them, pharmaceutical compositions containing them and their use in treating infectious diseases.

  本发明特别涉及公式如下的合成化合物：##STR1## 其中R.sup.1是噻二唑基，R.sup.2是氢或脂肪烃基残基，可以用卤素，羧基或酯化羧基取代，R.sup.5是羧基或功能修饰羧基，以及其药学上可接受的盐，制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及在治疗传染性疾病方面的用途。
• Cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Ltd.

  公开号：US04923998A1

  公开（公告）日：1990-05-08

  7-substituted 3-cephem or cepham compounds characterized by the grouping, in the 7-position thereof, of the formula: R'--A--CONH-- where R' is thiadiazolyl or amino thiazolyl, and A is methylene carrying oxyiimino, or R' is haloacetyl and A may also be methylene, their preparation, and pharmaceutical uses.

  7-取代3-头孢菌素或头孢菌素化合物的特征在于它们在7-位置上的配基为公式：R'--A--CONH--，其中R'为噻二唑基或氨基噻二唑基，A为携带氧亚胺基的亚甲基，或者R'为卤代乙酰基，A也可以是亚甲基。它们的制备和药用。
• 7-[2-Oxyimino-2-(2-aminothiazol-4-yl)acetamido]-3-(1-carboxya
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04411898A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  A 3,7-disubstituted-3-cephem-4-carboxylic acid of the general formula: ##STR1## having antibacterial activity, processes for preparing same, and pharmaceutical compositions thereof for treating infectious diseases in humans and animals.

  一种具有抗菌活性的3,7-二取代-3-头孢烷-4-羧酸，通式如下：##STR1## 以及制备该化合物的方法和用于治疗人和动物的传染病的制药组合物。
• New cephem and cepham compounds and processes for preparation thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Company, Limited

  公开号：US04841062A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein R.sup.2 is cyclo(lower)alkyl or lower alkynyl having 2 to 6 carbon atoms, and R.sup.6 is amino or protected amino, or the reactive derivative at the carboxy group, are disclosed as intermediates for the preparation of cephem and cepham compounds having antimicrobial activity.

  公式为：##STR1## 其中 R.sup.2 是有2至6个碳原子的环状（较低）烷基或较低炔基，而R.sup.6则是氨基或受保护的氨基，或羧基反应衍生物，被披露为制备具有抗微生物活性的头孢菌素和头孢烯化合物的中间体。