1-Benzylidenamino-2,3-dioxo-piperazin | 67499-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Benzylidenamino-2,3-dioxo-piperazin
• 英文别名: 1-(Benzylideneamino)piperazine-2,3-dione
• CAS: 67499-77-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: GNTQUBLKRFTCQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-氨基哌嗪-2,3-二酮 、 苯甲醛 在 乙酸乙酯 、 四磷十氧化物 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以by wt. (81.8% ) of 1-benzylideneamino-2,3-dioxo-piperazine of melting point 236°-240° C. are obtained的产率得到1-Benzylidenamino-2,3-dioxo-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Dioxopiperazine derivatives suitable for use as medicaments and

  摘要：

  新的二氧杂-哌嗪衍生物适用于作为药物和β-内酰胺抗生素的中间体，其化学式为 ##STR1## 其中Z为 ##STR2## R1和R2各自独立地为氢或各种可选取代的脂肪，芳香或杂环基团，或者一起形成一个可选取代的环，通过将（a）化学式为 ##STR3## 的1-氨基-2,3-二氧杂-哌嗪与化合物的反应而形成，该化合物的化学式为 ##STR4## 或其水合物，缩合物，硫酸盐，氢卤酸或氰化氢加成物，或者， ##STR5## 在稀释剂的存在下与草酸酯反应从而进行环化。这些新的衍生物具有抗病毒活性，并且也可以通过与光气反应进行氯碳化，形成一种反应性衍生物，该衍生物可以与α-氨基青霉素的氨基基团缩合形成抗生素。

  公开号：

  US04182762A1
• 作为试剂：
  描述：

  、 [1-(2-Azidoethyl)-2-(phenylmethylene)hydrazino]oxoacetic acid, ethyl ester 、 氢气 在 Lindlars catalyst 氢气 、 crude product 、 水 、 1-Benzylidenamino-2,3-dioxo-piperazin 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、27.02 MPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-Benzylidenamino-2,3-dioxo-piperazin
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporins having an imino substituted piperazindioncarbonylamino

  摘要：

  本发明揭示了式为##STR1##的头孢菌素，其中R为氢、钠、钾或某些酯基；R.sub.1在α-构型中为氢或甲氧基；R.sub.2为氢、低碳基、环烷基、环烯基、环烷二烯基、取代或未取代的苯基、苄基、苯乙基、噻吩基、呋喃基或吡啶基，或2-氨基-4-噻唑基；R.sub.3为低碳基或取代或未取代的苯基、苄基、苯乙基、噻吩基或呋喃基；R.sub.4为氢或低碳基；X为氢、##STR2## --O--低碳基，或某些取代或未取代的杂硫杂环基团。这些化合物具有有用的抗菌活性。

  公开号：

  US04386199A1

文献信息

• Penicillins having an imino substituted piperazindioncarbonylamino acyl
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04189482A1

  公开（公告）日：1980-02-19

  Penicillins of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen , sodium, potassium or certain ester groups; R.sub.1 is in the .alpha.-configuration and is hydrogen or methoxy; R.sub.2 is hydrogen, lower aklkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkadienyl, substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, phenethyl, thienyl, furyl, or pyridyl, or 2-amino-4-thiazolyl; R.sub.3 is lower alkyl or substituted or unsubstituted phenyl, benzyl, phenethyl, thienyl or furyl; and R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; are disclosed. These compounds possess useful antibacterial activity.

  公式为##STR1##的青霉素，其中R为氢，钠，钾或某些酯基; R.sub.1处于α构型，为氢或甲氧基; R.sub.2为氢，较低的烷基，环烷基，环烯基，环烷二烯基，取代或未取代的苯基，苄基，苯乙基，噻吩基，呋喃基或吡啶基，或2-氨基-4-噻唑基; R.sub.3为较低的烷基或取代或未取代的苯基，苄基，苯乙基，噻吩基或呋喃基; R.sub.4为氢或较低的烷基; 这些化合物具有有用的抗菌活性。