5-(3,4,6-trideoxy-3-N-(2-methylpropyl)methylamino-β-D-xylo-hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyloxy)-6,11,12-trihydroxy-9-(2-methoxyethoxy)-methoxyimino-2,4,6,8,10,12-hexamethylpentadecan-13-olide | 1116512-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(3,4,6-trideoxy-3-N-(2-methylpropyl)methylamino-β-D-xylo-hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyloxy)-6,11,12-trihydroxy-9-(2-methoxyethoxy)-methoxyimino-2,4,6,8,10,12-hexamethylpentadecan-13-olide
• 英文别名: (3R,4S,5S,6R,7R,9R,10E,11S,12R,13S,14R)-14-ethyl-7,12,13-trihydroxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-4,6-dimethyloxan-2-yl]oxy-6-[(2S,3R,4S,6R)-3-hydroxy-6-methyl-4-[methyl(2-methylpropyl)amino]oxan-2-yl]oxy-10-(2-methoxyethoxymethoxyimino)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one
• CAS: 1116512-42-5
• 化学式: C₄₄H₈₂N₂O₁₅
• 分子量: 879.139
• InChiKey: CUHBAMADCVZAIY-HLOMXTQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  217
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁醛 、 monodesmethylated roxithromycin 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 76.0h， 以24%的产率得到5-(3,4,6-trideoxy-3-N-(2-methylpropyl)methylamino-β-D-xylo-hexopyranosyloxy)-3-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyloxy)-6,11,12-trihydroxy-9-(2-methoxyethoxy)-methoxyimino-2,4,6,8,10,12-hexamethylpentadecan-13-olide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATION OF IMMUNE RESPONSES BY ADMINISTRATION OF ROXITHROMYCIN OR ITS DERIVATIVE
  [FR] MODULATION DES RÉPONSES IMMUNES PAR ADMINISTRATION DE ROXITHROMYCINE OU DE SES DÉRIVÉS

  摘要：

  提供的是化合物的公式（III），用于调节免疫反应，包含这些化合物的组合物，以及使用这些组合物治疗涉及免疫反应的疾病或紊乱的方法。在某些实施例中，这些化合物可用于治疗与T细胞和活化T细胞的经内皮迁移以及T细胞和巨噬细胞的促炎细胞因子产生相关的疾病或紊乱。可以治疗的疾病或紊乱包括关节炎和风湿性疾病，如类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2009023196A1