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para-chlorobenzoyl(thiobenzoyl)methane | 87112-35-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
para-chlorobenzoyl(thiobenzoyl)methane
英文别名
1-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-3-sulfanylidenepropan-1-one
para-chlorobenzoyl(thiobenzoyl)methane化学式
CAS
87112-35-4
化学式
C15H11ClOS
mdl
——
分子量
274.771
InChiKey
WULJRFATRSCVTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    432.3±51.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.267±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.33
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    para-chlorobenzoyl(thiobenzoyl)methane 在 ammonium acetate 、 氧气溶剂黄146 作用下, 反应 7.0h, 以132 mg的产率得到3-(4-chlorophenyl)-5-phenylisothiazole
    参考文献:
    名称:
    在无金属条件下使用苯乙酮和二硫酯合成 3,5-二取代异硫唑的新方法
    摘要:
    摘要 为了在过渡金属和无催化剂条件下利用容易获得的苯乙酮、二硫酯和 NH4OAc 合成 3,5-二取代和环状异硫唑,设计了一种简便易行的新方案。该策略涉及通过依次形成亚胺,随后分子内环化和空气氧化在一个锅中分别形成连续的 C-N 和 S-N 键的 C=O 和 C=S 功能化。该协议为 3,5-二取代异噻唑提供了一种低成本、用户友好、直接且广泛适用的方法。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1748656
  • 作为产物:
    描述:
    二硫代苯甲酸甲酯对氯苯乙酮 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 para-chlorobenzoyl(thiobenzoyl)methane
    参考文献:
    名称:
    在无金属条件下使用苯乙酮和二硫酯合成 3,5-二取代异硫唑的新方法
    摘要:
    摘要 为了在过渡金属和无催化剂条件下利用容易获得的苯乙酮、二硫酯和 NH4OAc 合成 3,5-二取代和环状异硫唑,设计了一种简便易行的新方案。该策略涉及通过依次形成亚胺,随后分子内环化和空气氧化在一个锅中分别形成连续的 C-N 和 S-N 键的 C=O 和 C=S 功能化。该协议为 3,5-二取代异噻唑提供了一种低成本、用户友好、直接且广泛适用的方法。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1748656
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文献信息

  • Saini, S. K.; Gupta, V. D.; Mehrotra, R. C., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 11/12, p. 1424 - 1426
    作者:Saini, S. K.、Gupta, V. D.、Mehrotra, R. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Singh, Yash Pal; Rai, A. K., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1984, vol. 23, # 4, p. 350 - 351
    作者:Singh, Yash Pal、Rai, A. K.
    DOI:——
    日期:——
  • Monothio-β-diketonates of antimony(III)
    作者:V.K. Jain、R. Bohra、R.C. Mehrotra
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)91030-2
    日期:1980.1
  • Synthesis and molecular structure of tris(benzoyl-thiobenzoyl-methanato-O,S) bismuth(III)
    作者:Anil K. Mishra、Vishnu D. Gupta、Gerald Linti、Heinrich Nöth
    DOI:10.1016/s0277-5387(00)86932-6
    日期:1992.1
    The title bismuth(III) complexes, Bi[C6H5C(S)CHC(O)C6H4-X]3 (X = H, OMe, Cl in para position) have been synthesized and characterized. The crystal and molecular structure of the complex Bi[C6H5C(S)CHC(O)C6H5]3 has been determined. It crystallizes in the triclinic space group P1BAR. The molecule associates to a loosely held dimer through a weak Bi-S interaction forming a highly asymmetrical four-membered Bi2S2 bridge structure.
  • Monothio-β-diketonates of phenylantimony(III)
    作者:Rajesh K. Gupta、A.K. Rai、R.C. Mehrotra
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)82483-4
    日期:1984.2
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