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2-methyl-2,4-dodecadiene | 91851-96-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-methyl-2,4-dodecadiene
英文别名
2-Methyldodeca-2,4-diene
2-methyl-2,4-dodecadiene化学式
CAS
91851-96-6
化学式
C13H24
mdl
——
分子量
180.334
InChiKey
PQFZRMBYDHGKKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (E)-2-methyl-2-tosyl-3-dodecene 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以100%的产率得到2-methyl-2,4-dodecadiene
    参考文献:
    名称:
    Syn-Effect” in the Desulfonylation Reaction ofα,α-Dialkylated (E)-Allylic Sulfones
    摘要:
    研究发现,α,α-二烷基化(E)-烯丙基砜与碱的脱磺化反应优先产生立体上不利的(Z)-烷二烯。(E)-烯丙基砜的 δ 位上的不同取代基所产生的 "合成效应 "的相对程度如下:RO- >> CH3- >> CH4- >> CH5- >> CH6- >> CH7- >> CH8-RO->>CH3->RS->-CH2->(CH3)2CH->>(CH3)3C->C6H5-。这一发现与之前发现的(E)-乙烯砜在碱性条件下转化为相应的烯丙基砜的趋势一致。
    DOI:
    10.1246/bcsj.70.381
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文献信息

  • “<i>Syn-Effect</i>” in the Desulfonylation Reaction of<i>α</i>,<i>α</i>-Dialkylated (<i>E</i>)-Allylic Sulfones
    作者:Atsushi Shibayama、Tetsuya Nakamura、Takahiro Asada、Takehiko Shintani、Yutaka Ukaji、Hideki Kinoshita、Katsuhiko Inomata
    DOI:10.1246/bcsj.70.381
    日期:1997.2
    It was found that the desulfonylation reaction of α,α-dialkylated (E)-allylic sulfones with a base preferentially affords the sterically unfavorable (Z)-alkadienes. The relative degree of the “syn-effect”, which is herein defined as an effect which stabilizes the syn-conformation, leading to (Z)-products, in the transition state against the steric hindrance, was revealed for various substituents at the δ-position of the (E)-allylic sulfones to be as follows: RO– >> CH3– > RS– > –CH2– > (CH3)2CH– >> (CH3)3C– > C6H5–. This finding is in accord with a previously found tendency in the conversion of (E)-vinylic sulfones to the corresponding allylic sulfones under basic conditions.
    研究发现,α,α-二烷基化(E)-烯丙基砜与碱的脱磺化反应优先产生立体上不利的(Z)-烷二烯。(E)-烯丙基砜的 δ 位上的不同取代基所产生的 "合成效应 "的相对程度如下:RO- >> CH3- >> CH4- >> CH5- >> CH6- >> CH7- >> CH8-RO->>CH3->RS->-CH2->(CH3)2CH->>(CH3)3C->C6H5-。这一发现与之前发现的(E)-乙烯砜在碱性条件下转化为相应的烯丙基砜的趋势一致。
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