| 71994-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 71994-07-5；81418-39-5；81445-88-7；81445-89-8；81446-16-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₇
• 分子量: 384.43
• InChiKey: AWXQYKINBSNCND-JUKXBJQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.17
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  97.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 生成 (1S,6S)-6-Methoxy-7,9-dimethyl-5-methylene-1-((1S,2S)-1,2,3-trihydroxy-2-methyl-propyl)-2-oxa-7,9-diaza-bicyclo[4.2.2]decane-8,10-dione
  参考文献：
  名称：

  双环霉素II合成（±）-N，N'，O-三甲基双环霉素的合成研究

  摘要：

  立体专一性的醛醇缩合在以i -丁醛的桥型磁头位置得到，并以4：1的比例。使用醛控制手性中心产生比例为9：3：3：1。主要异构体的脱保护得到（±）-N，N'，O-三甲基双环霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92395-0
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane-4-carboxaldehyde 、 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  双环霉素II合成（±）-N，N'，O-三甲基双环霉素的合成研究

  摘要：

  立体专一性的醛醇缩合在以i -丁醛的桥型磁头位置得到，并以4：1的比例。使用醛控制手性中心产生比例为9：3：3：1。主要异构体的脱保护得到（±）-N，N'，O-三甲基双环霉素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92395-0