(6-chloro-3-oxy-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-phenyl-amine | 56664-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-3-oxy-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-phenyl-amine
• 英文别名: 6-chloro-4-phenyl-2-(phenylamino)quinazoline 3-oxide；2-Anilino-6-chloro-4-phenylchinazolin-3-oxid；2-Anilino-4-phenyl-6-chlorchinazolin-3-oxid
• CAS: 56664-22-3
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃O
• 分子量: 347.804
• InChiKey: KPEFXYBAGMOWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 2-氨基-5-氯二苯酮肟 在 碘 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以96%的产率得到(6-chloro-3-oxy-4-phenyl-quinazolin-2-yl)-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  N 2，4-二取代喹唑啉和喹唑啉氧化物的I 2催化氧化合成

  摘要：

  描述了一种简单而有效的合成N，4-二取代的喹唑啉-2-胺和氧化物的方法。在分子碘的存在下，该转化过程顺利进行。此处介绍的无金属协议对空气湿度不敏感，操作简单。这种通用的合成方法广泛适用于各种N，4-二取代的喹唑啉-2-胺和氧化物，从容易获得的廉价前体开始，即可以良好的产率获得优异的合成率。

  DOI：

  10.1039/c9ob00349e

文献信息

• METALLIDIS A.; SOTIRIADIS A.; THEODOROPOULOS D., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1975, 12, NO 2, 359-360
  作者：METALLIDIS A.、 SOTIRIADIS A.、 THEODOROPOULOS D.

  DOI：——

  日期：——