1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazole-4-carbonyl chloride | 373627-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazole-4-carbonyl chloride
• CAS: 373627-34-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂OS
• 分子量: 288.757
• InChiKey: DIJUNYHIRLRVDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazole-4-carbonyl chloride 在 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010432029236
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-3-(2-噻吩基)-1H-吡唑-4-甲醛 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-3-thiophen-2-ylpyrazole-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Aryl(heteryl)-4-formylpyrazoles were cleanly oxidized by potassium permanganate in water-pyridine medium to afford in high yield 3-aryl(heteryl)pyrazole-4-carboxylic acids, that were further converted into the corresponding chlorides and amides.

  DOI：

  10.1023/a:1012490120976

文献信息

• ——
  作者：V. A. Chornous、N. V. Mel'nichenko、M. K. Bratenko、M. V. Vovk

  DOI：10.1023/a:1016394311649

  日期：——

  3-Aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl isothiocyanates were synthesized by treatment of 3-aryl(heteryl)-1-phenyl-4-pyrazolecarbonyl chlorides with lead, sodium, or ammonium thiocyanate. Their reactions with amines, hydrazines, and acylhydrazines gave the corresponding thioureas and thiosemicarbazides.
• [EN] MODULATION OF PEROXISOME PROLIFERATOR ACTIVATED RECEPTORS ACTIVITY<br/>[FR] MODULATION DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS ACTIVES PAR LES PROLIFERATEURS DE PEROXYSOMES
  申请人：CAREX SA

  公开号：WO2004037248A3

  公开（公告）日：2004-06-03