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N-<2-bromo-1-(4-methylphenyl)-1-propylidene>isopropylamine | 153333-70-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-<2-bromo-1-(4-methylphenyl)-1-propylidene>isopropylamine
英文别名
N-[2-bromo-1-(4-methylphenyl)-1-propylidene]isopropylamine
N-<2-bromo-1-(4-methylphenyl)-1-propylidene>isopropylamine化学式
CAS
153333-70-1
化学式
C14H20BrN
mdl
——
分子量
282.224
InChiKey
FQZXWWUFBCKYJI-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    304.2±42.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.37
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.36
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-<2-bromo-1-(4-methylphenyl)-1-propylidene>isopropylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 2-methyl-1-(4-methylphenyl)-1-N-propan-2-ylpropane-1,2-diamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines
    摘要:
    δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2,后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样,芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25989
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-2-甲基-1-(4-甲基苯基)丙烷-1-酮异丙胺四氯化钛 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以73%的产率得到N-<2-bromo-1-(4-methylphenyl)-1-propylidene>isopropylamine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1,2-Diamines, 2-Imidazolidinones and 2-Imidazolidinethiones from α-Haloimines
    摘要:
    δ-溴和δ-氯醛酸亚胺 1 很容易转化成δ-叠氮醛酸亚胺 2,后者经氢化铝锂还原后得到 N-单烷基化的 1,2-二胺 3。同样,芳香族 δ±-溴酮亚胺 7 也可转化为相应的δ-叠氮酮亚胺 8 和δ-单烷基化 1,2-二胺 9。由此得到的 1,2-二胺可转化为 2-咪唑烷酮 4、10 和 2-咪唑烷硫酮 5、11。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25989
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