2-(4-methyl-6-oxo-2-(piperidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)pentanoic acid | 1265406-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(4-methyl-6-oxo-2-(piperidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)pentanoic acid
• CAS: 1265406-47-0
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 293.366
• InChiKey: QAFSRIOTGYTBNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  86.29
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-methyl-6-oxo-2-(piperidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)pentanoic acid 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 2-(4-chloro-6-methyl-2-(piperidin-1-yl)pyrimidin-5-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。

  公开号：

  WO2011015641A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴戊酸乙酯 在 甲醇 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2-(4-methyl-6-oxo-2-(piperidin-1-yl)-1,6-dihydropyrimidin-5-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL VIRAL REPLICATION INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE RÉPLICATION VIRALE

  摘要：

  本发明涉及一系列具有抗病毒活性的新化合物，更具体地说是具有抑制HIV（人类免疫缺陷病毒）复制的特性。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在这些合成步骤中使用的新中间体。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的有效量的药物组合物。本发明进一步涉及将这些化合物用作药物或用于制造对患有病毒感染，特别是HIV感染的动物进行治疗的药物。本发明还涉及通过给动物投予这些化合物的治疗量，可选择地与具有抗病毒活性的一个或多个其他药物结合的方法来治疗动物的病毒感染。

  公开号：

  WO2011015641A1