7-(bromomethyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one | 325489-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(bromomethyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
• CAS: 325489-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO
• 分子量: 240.099
• InChiKey: ATWCFQFCJNASEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3-(哌啶-4-基)苯并[D]异恶唑 、 7-(bromomethyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 以30%的产率得到1,1a,2,7a-tetrahydro-3-azacyclopropa[b]naphthalen-7-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的区域选择性合成7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮的新方法，这是新型潜在的中枢神经系统药物

  摘要：

  我们已经开发了一种高效，便捷的策略，用于喹啉系列新构象受限的丁苯酮的区域选择性合成。7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮9通过甲苯磺酸酯从受保护的醇5中获得，并且也通过溴衍生物6在单锅反应中获得，总体中等至良好两种情况下的产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01780-9
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-5-methoxymethyl-2-cyclohexen-1-one 在 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 7-(bromomethyl)-7,8-dihydro-6H-quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的区域选择性合成7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮的新方法，这是新型潜在的中枢神经系统药物

  摘要：

  我们已经开发了一种高效，便捷的策略，用于喹啉系列新构象受限的丁苯酮的区域选择性合成。7-氨基甲基-7,8-二氢-6 H-喹啉-5-酮9通过甲苯磺酸酯从受保护的醇5中获得，并且也通过溴衍生物6在单锅反应中获得，总体中等至良好两种情况下的产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01780-9