(2R,2aR)-2-diethoxyphosphoryl-2,2a,3,4-tetrahydroazeto[1,2-a]quinolin-1-one | 857359-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,2aR)-2-diethoxyphosphoryl-2,2a,3,4-tetrahydroazeto[1,2-a]quinolin-1-one
• CAS: 857359-48-9
• 化学式: C₁₅H₂₀NO₄P
• 分子量: 309.302
• InChiKey: GRRFDSPGTHIRLJ-ZIAGYGMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-Diazo-2-(3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 Rh₂[(L-phenylalanine)2](OAc)2 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到(2R,2aR)-2-diethoxyphosphoryl-2,2a,3,4-tetrahydroazeto[1,2-a]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  天然氨基酸衍生的二（II）催化剂在水中不对称地将α-重氮乙酰胺分子内CH插入

  摘要：

  首次描述了α-重氮乙酰胺在水中不对称由二碘鎓（II）催化的分子内CH插入。天然α-氨基酸作为手性配体的使用允许通过简单的程序制备新的dirhodium（II）同手性络合物，该程序包括从四乙酸dirhodium开始的原位配体交换。催化体系进一步重复使用多达7个循环，并以良好的收率和过量的对映异构体获得了β-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200101