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1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose | 1002360-31-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
英文别名
[(2S,3R,4R,5S,6S)-2-acetyloxy-5-hydroxy-6-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl] acetate
CAS
1002360-31-7
化学式
C
17
H
22
O
7
mdl
——
分子量
338.357
InChiKey
GTFGSPXNVXHFNM-NZLHIXKWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.1
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
91.3
氢给体数:
1
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
、
2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-galactopyranosyl bromide
在
2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶
、
silver trifluoromethanesulfonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以68%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
参考文献:
名称:
模块化设计原理合成鼠李糖半乳糖醛酸聚糖Ⅰ片段
摘要:
改进的甲基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷(12)和1,2-二-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-鼠李糖吡喃糖(15)的合成分别描述了分别用作糖基受体和供体的糖苷。两种鼠李糖衍生物的O-4位置被2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物糖基化(26),得到二糖27和29。在27的部分脱保护并偶联后,用二糖19得到28,得到四糖31。此外,将29转化为相应的溴化物30并与半乳糖醛酸酯16和32偶联分别提供了三糖33和34,其可以被认为是分支的鼠李糖半乳糖醛酸聚糖片段的结构单元。
DOI:
10.1016/j.carres.2008.03.020
作为产物:
描述:
1,2-di-O-acetyl-4-O-allyl-3-O-benzyl-β-L-rhamnopyranose
在
水
、
sodium acetate
、 palladium dichloride 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 6.0h, 以67%的产率得到1,2-di-O-acetyl-3-O-benzyl-α-L-rhamnopyranose
参考文献:
名称:
模块化设计原理合成鼠李糖半乳糖醛酸聚糖Ⅰ片段
摘要:
改进的甲基2-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-鼠李吡喃糖苷(12)和1,2-二-O-乙酰基-3-O-苄基-α-L-鼠李糖吡喃糖(15)的合成分别描述了分别用作糖基受体和供体的糖苷。两种鼠李糖衍生物的O-4位置被2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴化物糖基化(26),得到二糖27和29。在27的部分脱保护并偶联后,用二糖19得到28,得到四糖31。此外,将29转化为相应的溴化物30并与半乳糖醛酸酯16和32偶联分别提供了三糖33和34,其可以被认为是分支的鼠李糖半乳糖醛酸聚糖片段的结构单元。
DOI:
10.1016/j.carres.2008.03.020
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