4,4'-((((((9,9-dibutyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(ethylazanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diphenol | 1254689-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4,4'-((((((9,9-dibutyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(ethylazanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diphenol
• CAS: 1254689-34-3
• 化学式: C₅₇H₆₀N₂O₄
• 分子量: 837.114
• InChiKey: OEIKVSBIQJZZOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.35
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-((((((9,9-dibutyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(ethylazanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diphenol 在 六氯环三磷腈 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从可移植的双光子生色团到生物光子学的水溶性有机纳米点：环境效应的重要性

  摘要：

  研究了具有一个或两个苯酚侧基单元的双光子发色团的光物理和双光子吸收（TPA）特性，并将其与模型双光子四极发色团进行了比较。然后通过使用侧基部分作为构建树枝状分支的起点来合成水溶性树枝状结构。我们表明环境的极性显着调节不同发色衍生物的荧光和TPA响应。这扩展到涉及苯酚侧基部分的更细微的影响，这些部分被发现充当离散的溶剂化单元，并改变了生色团的光物理性质和TPA反应。这证明了四极衍生物的TPA响应对环境中微小变化的高度敏感性。而且，发现树突状分支表现出特殊的柱状环境，能够通过建立极性环境来调节内部发色团的荧光和TPA反应。这揭示了通过在树突状结构上发挥作用（例如，构件的性质和形状，生色团的几何形状和位置）来调节TPA反应来利用这些效应的新方向。

  DOI：

  10.1002/chem.201202832
• 作为产物：
  描述：

  4-{2-[ethyl-(4-iodophenyl)amino]ethoxy}phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 4,4'-((((((9,9-dibutyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(ethyne-2,1-diyl))bis(4,1-phenylene))bis(ethylazanediyl))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy))diphenol
  参考文献：
  名称：

  从可移植的双光子生色团到生物光子学的水溶性有机纳米点：环境效应的重要性

  摘要：

  研究了具有一个或两个苯酚侧基单元的双光子发色团的光物理和双光子吸收（TPA）特性，并将其与模型双光子四极发色团进行了比较。然后通过使用侧基部分作为构建树枝状分支的起点来合成水溶性树枝状结构。我们表明环境的极性显着调节不同发色衍生物的荧光和TPA响应。这扩展到涉及苯酚侧基部分的更细微的影响，这些部分被发现充当离散的溶剂化单元，并改变了生色团的光物理性质和TPA反应。这证明了四极衍生物的TPA响应对环境中微小变化的高度敏感性。而且，发现树突状分支表现出特殊的柱状环境，能够通过建立极性环境来调节内部发色团的荧光和TPA反应。这揭示了通过在树突状结构上发挥作用（例如，构件的性质和形状，生色团的几何形状和位置）来调节TPA反应来利用这些效应的新方向。

  DOI：

  10.1002/chem.201202832