methyl 14β-acetoxy-16-carboxymethylidene-16-hydroxymethyl-13-epi-pimaran-18-oate γ-lactone | 127613-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl 14β-acetoxy-16-carboxymethylidene-16-hydroxymethyl-13-epi-pimaran-18-oate γ-lactone
• 英文别名: methyl (1R,4aR,4bS,7R,8S,8aR,10aR)-8-acetyloxy-1,4a,7-trimethyl-7-[(5-oxo-2H-furan-3-yl)methyl]-3,4,4b,5,6,8,8a,9,10,10a-decahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylate
• CAS: 127613-26-7
• 化学式: C₂₆H₃₈O₆
• 分子量: 446.584
• InChiKey: QTZBDIIUCGNXCU-WSBJTZLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 14β-acetoxy-16-carboxymethylidene-16-hydroxymethyl-13-epi-pimaran-18-oate γ-lactone 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以40.8%的产率得到methyl 16-carboxymethylidene-14β-hydroxy-16-hydroxymethyl-13-epi-pimaran-18-oate γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diterpene analogues of cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87867-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 14β-acetoxy-16-chlormethyl-16-oxo-13-epi-pimaran-18-oate 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 作用下， 反应 4.75h， 生成 methyl 14β-acetoxy-16-carboxymethylidene-16-hydroxymethyl-13-epi-pimaran-18-oate γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of diterpene analogues of cardenolides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87867-4