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Methyl 4-(3-chloro-3-oxo-1-propen-1-yl)benzoate | 19473-97-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 4-(3-chloro-3-oxo-1-propen-1-yl)benzoate
英文别名
methyl 4-(3-chloro-3-oxoprop-1-enyl)benzoate
Methyl 4-(3-chloro-3-oxo-1-propen-1-yl)benzoate化学式
CAS
19473-97-3
化学式
C11H9ClO3
mdl
——
分子量
224.644
InChiKey
BAIQOCXNCMSUDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • 10.1039/d4nj01975j
    作者:Yao, Hongmiao、Zeng, Qianding、Tang, Yiqun、Yang, Xiangqiao、Wang, Shaodong、Ren, Jiangmeng、Zeng, Bu-Bing
    DOI:10.1039/d4nj01975j
    日期:——
    A novel visible-light-mediated fluoroalkylation/cyclization tandem process for constructing fluoroalkyl-containing 3,4-disubstituted dihydro-1,5-naphthyridin-2(1H)-ones and 7,8-disubstituted dihydropyrido[3,2-d]pyrimidin-6(5H)-ones has been explored. This method is compatible with a wide range of N-arylcinnamamides as well as sodium fluoroalkylsulfonates (RfSO2Na, Rf = CHF2, CF3, C4F9, C6F13) and avoids
    一种新型可见光介导的氟烷基化/环化串联过程,用于构建含氟烷基的3,4-二取代二氢-1,5-萘啶-2(1H)-酮和7,8-二取代二氢吡啶并[3,2-d]嘧啶-6(5H)-酮已被探索。该方法与多种 N-芳基肉桂酰胺以及氟烷基磺酸钠 (RfSO 2 Na, Rf = CHF 2 , CF 3 , C < b3> F 9 、C 6 F 13 ),并且无需任何外部氧化剂或光催化剂。机理研究表明,在光氧化还原反应过程中,单线态氧通过能量转移和单电子转移过程与超氧自由基阴离子共存。
  • WO2020014144A5
    申请人:——
    公开号:WO2020014144A5
    公开(公告)日:2022-07-14
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