(4aS,10bS)-4-Ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-ol | 110242-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4aS,10bS)-4-Ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-ol
• CAS: 110242-72-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: GVOROUDOZOBZIC-JSGCOSHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4aS,10bS)-4-Ethyl-7-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinoline 在 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4aS,10bS)-4-Ethyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydro-benzo[f]quinolin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  N-取代的1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉和3-苯基哌啶：对中央多巴胺和sigma受体的影响。

  摘要：

  反式7和反式9-羟基-1,2,3,4,4a，5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉的N取代类似物（反式7和反式9-OH-OHBQ通过使用体外[3H] spiperone和体内5,6-di-n-Pr-ADTN结合试验测试多巴胺（DA）D2受体的亲和力。分别通过生化和行为方法确定中枢突触前（自身）和突触后DA受体的效能。包括了类似的3-（3-羟苯基）哌啶类似物和一些其他取代的外消旋3-苯基哌啶的相应数据。除了这些化合物的中枢多巴胺能作用外，先前报道的sigma受体亲和力数据[[3H]-（+）-3-（3-羟苯基）-Nn-丙基哌啶; 还比较了[3H]-（+）-3-PPP]在这两种受体类型下这些化合物的结构活性/亲和力关系。苯基哌啶和OHBQs中较大的N-取代基均增加突触前和突触后多巴胺能活性。在所有系列中，正丙基在两个受体位点（突触前和突触后）均具有高的多巴胺能功效。然而，对于具有大于正丙基的N-取代

  DOI：

  10.1021/jm00395a002