4-{[4-(三氟甲氧基)苯基]羰基}吡啶 | 726127-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-{[4-(三氟甲氧基)苯基]羰基}吡啶
• 英文名称: 4-{[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbonyl}pyridine
• 英文别名: 4-pyridyl 4-(trifluoromethoxy)phenyl ketone；pyridin-4-yl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone
• CAS: 726127-42-0
• 化学式: C₁₃H₈F₃NO₂
• 分子量: 267.207
• InChiKey: BNSLFCJLSZAYNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[4-(三氟甲氧基)苯基]羰基}吡啶 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以100%的产率得到4-([4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanehydrazonoyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE LFA-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LFA-1 À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的化合物，这些化合物能够抑制LFA-1与其对抗配体的相互作用。

  公开号：

  WO2015189265A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴三氟甲氧基苯 在 manganese(IV) oxide 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 42.75h， 生成 4-{[4-(三氟甲氧基)苯基]羰基}吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE LFA-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LFA-1 À PETITES MOLÉCULES

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的化合物，这些化合物能够抑制LFA-1与其对抗配体的相互作用。

  公开号：

  WO2015189265A1

文献信息

• [EN] N-(SUBSTITUTED ARYLMETHYL)-4-(DISUBSTITUTED METHYL) PIPERIDINES AND PYRIDINES<br/>[FR] N-(ARYLMETHYL SUBSTITUE)-4-(METHYL DISUBSTITUE) PIPERIDINES ET PYRIDINES ASSOCIEES
  申请人：FMC CORP

  公开号：WO2004060371A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  It has now been found that certain novel N-(substituted aryl)-4(disubstituted methyl)piperidine and pyridine derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I): wherein m, n, q, r, and s are independently selected fronn 0 or 1 ; and p is 0, 1, 2, or 3; A is C or CH; and B, D, E, R, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现在已经发现，某些新型的N-(取代芳基)-4(二取代甲基)哌啶和吡啶衍生物具有意想不到的杀虫活性。这些化合物由公式(I)表示：其中m、n、q、r和s分别独立地从0或1中选择；p为0、1、2或3；A为C或CH；B、D、E、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此处均有完整描述。此外，还披露了包含公式I中至少一种化合物的杀虫有效量的组合物，以及可选地含有至少一种第二化合物的有效量，其中至少一种杀虫兼容载体；以及控制昆虫的方法，包括将上述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• N-(substituted arylmethyl)-4-(disubstituted methyl) piperidines and pyridines
  申请人：Ding Ping

  公开号：US20060135504A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  It has now been found that certain novel N-(substituted aryl)-4(disubstituted methyl)piperidine and pyridine derivatives have provided unexpected insecticidal activity. These compounds are represented by formula (I): wherein m, n, q, r, and s are independently selected from 0 or 1; and p is 0, 1, 2, or 3; A is C or CH; and B, D, E, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are fully described herein. In addition, compositions comprising an insecticidally effective amount of at least one compound of formula I, and optionally, an effective amount of at least one of a second compound, with at least one insecticidally compatible carrier are also disclosed; along with methods of controlling insects comprising applying said compositions to a locus where insects are present or are expected to be present.

  现已发现某些新型N-(取代芳基)-4(二取代甲基)哌啶和吡啶衍生物具有出乎意料的杀虫活性。这些化合物由式(I)表示：其中m、n、q、r和s独立地选自0或1；p为0、1、2或3；A为C或CH；B、D、E、R、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此完整描述。此外，还公开了包含式(I)中至少一种化合物的杀虫有效量和可选的第二种化合物的有效量，以及至少一种杀虫兼容载体的组合物；以及控制昆虫的方法，包括将所述组合物应用于昆虫存在或预计存在的地点。
• Small molecule LFA-1 inhibitors
  申请人：ALLOCYTE PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US10077238B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention relates to novel compounds which are capable of inhibiting the interaction of LFA-1 with its counter ligands.

  本发明涉及能够抑制 LFA-1 与其配体相互作用的新型化合物。
• N-(SUBSTITUTED ARYLMETHYL)-4-(DISUBSTITUTED METHYL) PIPERIDINES AND PYRIDINES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP1572207A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• EP1572207A4
  申请人：——

  公开号：EP1572207A4

  公开（公告）日：2006-11-29