[(2S,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-acetic acid methyl ester | 193360-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-acetic acid methyl ester
• CAS: 193360-26-8
• 化学式: C₃₃H₄₂O₇Si
• 分子量: 578.778
• InChiKey: WKJYAXZPJJFAOK-CRKJZAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 [(2S,4R,5S,6R)-6-(3-Amino-propoxymethyl)-4-benzyloxy-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6
• 作为产物：
  描述：

  6-O-(叔丁基二苯基甲硅烷基)-D-葡萄烯糖 在 四丁基溴化铵 、 三苯基膦氢溴酸盐 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 [(2S,4R,5S,6R)-4-Benzyloxy-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of carbohydrate-based mimetics of cRGDFV

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)90389-6