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(E)-methyl 3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepent-4-enoate
(E)-methyl 3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepent-4-enoate | 1309595-87-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂醇
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-methyl 3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepent-4-enoate
英文别名
——
CAS
1309595-87-6
化学式
C
14
H
16
O
4
mdl
——
分子量
248.279
InChiKey
JHUVJZCSGBZDOU-RMKNXTFCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.8
重原子数:
18.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
55.76
氢给体数:
1.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(E)-methyl 3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepent-4-enoate
在
三溴化磷
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.17h, 生成
参考文献:
名称:
茚满和cyclobuta [的钯催化合成的一个从高烯丙醇]茚从的Baylis-希尔曼加合物衍生的:碱依赖性立体选择性的亚苄基中cyclobuta [一个]茚
摘要:
通过钯催化从拜利斯-希尔曼加合物制备的均烯丙基醇衍生物的环化反应,合成了各种茚满和环丁[ a ]茚衍生物。尤其是,尽管钯收率适中,但通过钯催化的5- exo - trig / 4- exo - trig级联环化立体选择性地合成了环丁[ a ]茚的衍生物。所述ž异构体是专门形成的的Et存在下3通过通常的Heck型carbopalladation N个进程而é异构体与铯2 CO 3最有可能按协同金属化/去质子化(CMD)的过程。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.03.070
作为产物:
描述:
4-甲氧基肉桂醛
、
丙烯酸甲酯(MA)
在
三乙烯二胺
、
苯酚
作用下, 反应 96.0h, 以67%的产率得到(E)-methyl 3-hydroxy-5-(4-methoxyphenyl)-2-methylenepent-4-enoate
参考文献:
名称:
茚满和cyclobuta [的钯催化合成的一个从高烯丙醇]茚从的Baylis-希尔曼加合物衍生的:碱依赖性立体选择性的亚苄基中cyclobuta [一个]茚
摘要:
通过钯催化从拜利斯-希尔曼加合物制备的均烯丙基醇衍生物的环化反应,合成了各种茚满和环丁[ a ]茚衍生物。尤其是,尽管钯收率适中,但通过钯催化的5- exo - trig / 4- exo - trig级联环化立体选择性地合成了环丁[ a ]茚的衍生物。所述ž异构体是专门形成的的Et存在下3通过通常的Heck型carbopalladation N个进程而é异构体与铯2 CO 3最有可能按协同金属化/去质子化(CMD)的过程。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.03.070
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