{(2R,6R)-6-[(E)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-hex-1-enyl]-2-methoxy-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester | 129117-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2R,6R)-6-[(E)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-hex-1-enyl]-2-methoxy-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2R,6R)-2-[(E)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhept-2-en-2-yl]-6-methoxy-3-methyl-2,5-dihydropyran-6-yl]acetate
• CAS: 129117-45-9
• 化学式: C₃₃H₄₆O₅Si
• 分子量: 550.811
• InChiKey: NOAILQKXZNIVOD-UUAOLUFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2R,6R)-6-[(E)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-hex-1-enyl]-2-methoxy-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 [(2R,6R)-6-((E)-6-Hydroxy-1-methyl-hex-1-enyl)-2-methoxy-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the aglycone of venturicidins A and B — I synthesis of C1C14 segment

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88866-8
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-7-hydroxy-2-methylhept-2-enoate 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 N-乙基二丙胺 、 Zeolite 3A 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 {(2R,6R)-6-[(E)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-methyl-hex-1-enyl]-2-methoxy-5-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the aglycone of venturicidins A and B — I synthesis of C1C14 segment

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88866-8

文献信息

• AKITA, HIROYUKI;YAMADA, HARUTAMI;MATSUKURA, HIROKO;NAKATA, TADASHI;OISHI,+, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 1731-1734
  作者：AKITA, HIROYUKI、YAMADA, HARUTAMI、MATSUKURA, HIROKO、NAKATA, TADASHI、OISHI,+

  DOI：——

  日期：——