[3-[(3S)-2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl]-2,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy-tri(propan-2-yl)silane | 1319713-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[(3S)-2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl]-2,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 1319713-14-8
• 化学式: C₂₉H₅₀O₅Si
• 分子量: 506.798
• InChiKey: XWJNTVNXVBOOKN-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,3-苯二甲醇 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium dithionite 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 草酰氯 、 水 、 双氧水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 [3-[(3S)-2,6-dimethylhepta-1,6-dien-3-yl]-2,5-bis(methoxymethoxy)phenyl]methoxy-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazines in organic synthesis. An approach to floresolide B

  摘要：

  The intramolecular conjugate addition of a sulfoximine carbanion to an alpha,beta-unsaturated ester results in the formation of a benzothiaine bearing a benzylic stereocenter with extremely high fidelity. We have used this methodology to complete a formal total synthesis of the antitumor agent (+)-floresolide B. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.091

文献信息

• Benzothiazines in organic synthesis. An approach to floresolide B
  作者：Yugang Chen、Michael Harmata

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.05.091

  日期：2011.8

  The intramolecular conjugate addition of a sulfoximine carbanion to an alpha,beta-unsaturated ester results in the formation of a benzothiaine bearing a benzylic stereocenter with extremely high fidelity. We have used this methodology to complete a formal total synthesis of the antitumor agent (+)-floresolide B. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.