1,2-di(thiophene-2-yl)-2-oxoethyl acetate | 119691-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-di(thiophene-2-yl)-2-oxoethyl acetate
• 英文别名: 2-acetoxy-1,2-di-[2]thienyl-ethanone；2-Acetoxy-1,2-di-[2]thienyl-aethanon；(2-Oxo-1,2-dithiophen-2-ylethyl) acetate
• CAS: 119691-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₃S₂
• 分子量: 266.342
• InChiKey: GSQDPCYQHABPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(thiophene-2-yl)-2-oxoethyl acetate 在 三甲基苯基硒硅烷 、 magnesium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到1,2-bis(2-thienyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Pennanen, Seppo I., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 10, p. 1097 - 1102

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,2-di(thiophene-2-yl)-2-oxoethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  941.恶唑花青和亚甲基花青染料及其中间体

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9520004823

文献信息

• Selective Synthesis of Acylated Cross-Benzoins from Acylals and Aldehydes via <i>N</i>-Heterocyclic Carbene Catalysis
  作者：Kou Onodera、Ryo Takashima、Yumiko Suzuki

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01134

  日期：2021.6.4

  cross-benzoins) was achieved via selective N-heterocyclic carbene-catalyzed cross-benzoin reactions using acylals as aldehyde equivalents. Thus, the combination of ortho-substituted phenyl acylals and aromatic/aliphatic aldehydes as coupling substrates using bicyclic triazolium salts as precatalysts and potassium carbonate as a base in THF at reflux temperature selectively yielded O-acyl cross-benzoins.

  本研究探讨了酰基作为选择性交叉安息香合成的构建单元的效用。α-乙酰氧基酮（O-酰基交叉安息香）的合成是通过使用酰基作为醛等价物的选择性N-杂环卡宾催化的交叉安息香反应来实现的。因此，使用双环三唑鎓盐作为预催化剂和碳酸钾作为碱在 THF 中在回流温度下将邻位取代的苯基酰基和芳香族/脂肪族醛作为偶联底物的组合选择性地产生O-酰基交叉安息香。
• PENNANEN, SEPPO I., SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 10, C. 1097-1101
  作者：PENNANEN, SEPPO I.

  DOI：——

  日期：——