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4,5-dibromo-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride | 1437317-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dibromo-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride
英文别名
——
4,5-dibromo-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride化学式
CAS
1437317-13-9
化学式
C21H23Br2N2*Cl
mdl
——
分子量
498.688
InChiKey
VRHFCRJLDPLDOA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.13
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    8.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑potassium tert-butylate四溴化碳盐酸 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.25h, 以29%的产率得到4,5-dibromo-1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium chloride
    参考文献:
    名称:
    Efficient imidazolium salts for palladium-catalyzed Mizoroki–Heck and Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions
    摘要:
    The system, Pd(OAc)(2)/imidazolium salts (L-2), was found as an efficient catalyst in the Heck coupling reaction of olefins with aryl halides and Suzuki reactions of various aryl halides with aryl boronic acids under aerobic condition. This catalytic system demonstrates great tolerance to a wide range of groups on all substrates of aryl halides, alkenes and aryl boronic acids. (C) 2013 Mojtaba Amini, Mojtaba Bagherzadeh. Published by Elsevier B.V. on behalf of Chinese Chemical Society. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.cclet.2013.03.025
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