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4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole | 35715-70-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)pyrazole
4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
35715-70-9
化学式
C10H8Cl2N2
mdl
——
分子量
227.093
InChiKey
UPIVKKLAOYIMOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    337.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    17.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole氢气三乙胺 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 20.0~80.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下, 反应 3.0h, 生成 5-chloro-N-[2-[1-(4-chlorophenyl)pyrazol-4-yl]ethyl]-6-ethylpyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLYL PYRIMIDINAMINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
    摘要:
    本发明揭示了具有如下式所示结构的吡唑基嘧啶胺化合物:每个取代基的定义可在说明书中看到。本发明的化合物具有广谱的杀菌、杀虫和杀螨活性,并且对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、黄瓜炭疽病等病害具有良好的控制效果,特别对黄瓜霜霉病、小麦白粉病和黄瓜炭疽病有更好的控制效果。本发明的化合物还表现出良好的杀虫活性,其中部分化合物在非常低剂量下对由小菜蛾、军虫、桃蚜、细毛螨等引起的疾病具有出色的控制效果。
    公开号:
    US20160332991A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 4-(chloromethyl)-1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Neladenoson Bialanate hydrochloride:盐酸部分腺苷A1受体激动剂的前药,用于慢性疾病的治疗。
    摘要:
    腺苷已知在多种生理和病理生理条件下释放,以促进受损缺血组织的保护和再生。心肌腺苷A1受体(A1 Rs)的激活已显示可抑制与缺血和再灌注损伤相关的心肌病理,为新的心血管疗法提供了多种选择。当使用完全的A1 R激动剂时,所需的保护性和再生性心血管作用通常会被意想不到的药理作用(如心动过缓,房室传导阻滞和镇静作用)所掩盖。通过使用部分A1 R激动剂可以克服这些不良影响。从先前报道的卡帕狄森菌开始,我们评估了将A1 R激动剂调整到特定部分范围的选项,从而优化治疗窗口。这导致了对强效和选择性激动剂奈拉狄森的鉴定,奈拉狄森显示出对A1 R的所需部分反应,从而在没有镇静作用或心脏房室传导阻滞的情况下实现了心脏保护。为了避免奈拉狄森的溶解度和制剂问题,人们寻求前药方法。口服给药后,二肽酯奈拉德森双丙酸酯盐酸盐显示出显着改善的溶解度和暴露。Neladenoson bialanate hydrochlorid
    DOI:
    10.1002/cmdc.201700151
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文献信息

  • 吡唑基嘧啶醚类化合物及用途
    申请人:沈阳中化农药化工研发有限公司
    公开号:CN105777717B
    公开(公告)日:2019-07-26
    本发明公开了一种吡唑嘧啶醚类化合物,结构如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌活性,对黄瓜霜霉病、黄瓜疽病、稻瘟病和黄瓜灰霉病等具有优良的防治效果,特别是对黄瓜疽病防效更好。
  • Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
    申请人:Tozawa Takashi
    公开号:US20080167307A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.
    根据本发明,可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物,该化合物表示为以下公式(I),并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。
  • CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE CONTAINING THIAZOLE RING AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Pharma Corporation
    公开号:EP1816128A1
    公开(公告)日:2007-08-08
    According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPARα, agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.
    根据本发明,可以提供一种由下式(I)表示的化合物,该化合物具有优异的 PPARα 激动剂作用,同时还具有降血脂作用,此外,还可以提供一种可用作该化合物合成中间体的化合物。
  • [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINAMINE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRAZOLYL PYRIMIDINAMINE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 吡唑基嘧啶胺类化合物及用途
    申请人:SINOCHEM CORP
    公开号:WO2015085935A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    本发明公开了一种吡唑嘧啶胺类化合物,结构如通式I所示。式中各取代基的定义见说明书。本发明的化合物具有广谱杀菌杀虫杀螨活性,对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、玉米锈病、黄瓜疽病等具有优良的防治效果,特别是对黄瓜霜霉病、小麦白粉病和黄瓜疽病防效更好。本发明的化合物同时表现出很好的杀虫活性,部分化合物在很低的剂量下对小菜蛾、粘虫、桃蚜、朱砂叶螨等病害具有优异的防治效果。
  • NOVEL MALONIC ACID SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2172450B9
    公开(公告)日:2014-10-08
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