3-C-(carbethoxymethyl)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxofuranose | 65434-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-C-(carbethoxymethyl)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxofuranose
• CAS: 65434-54-0
• 化学式: C₁₉H₃₄O₅
• 分子量: 342.476
• InChiKey: NZSNNDHXOZEYOQ-CYGHRXIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-C-(carbethoxymethyl)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxofuranose 在 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到(3aR,4S,6aR)-6-hydroxy-4-octyl-3a,4,6,6a-tetrahydro-3H-furo[2,3-c]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-.gamma.-lactones from "diacetone glucose". 4. Optically active avenaciolide and isoavenaciolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a025
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-α-D-galactofuranose 在 palladium on activated charcoal 、 镍 sodium periodate 、 正丁基锂 、 Collins oxidation agent 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 3-C-(carbethoxymethyl)-3,5-dideoxy-5-C-(n-heptyl)-1,2-O-isopropylidene-β-L-lyxofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-.gamma.-lactones from "diacetone glucose". 4. Optically active avenaciolide and isoavenaciolide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00224a025