N-(1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinyl)benzamide | 57165-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinyl)benzamide
• 英文别名: N-(1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-yl)benzamide
• CAS: 57165-83-0
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O
• 分子量: 302.376
• InChiKey: YXYDRUPYTWHNHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 N-(1,2,3,4-tetrahydro-9-acridinyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  使用硒代羧酸酯作为形成酰胺键的无痕迹试剂合成糖基酰胺

  摘要：

  从包括呋喃糖基和吡喃糖基衍生物在内的多种底物成功成功地制备了碳水化合物衍生的酰胺。该方法学成功地依赖于从Se / LiEt 3 BH和酰基氯或羧酸中原位生成硒酸锂锂，以及它们与糖叠氮化物的反应。本协议的一个关键方面是我们从元素硒开始。避免了所有反应性和敏感的含硒中间体的分离和处理，因此提供了硒代羧酸盐无痕试剂的状态。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00832

文献信息

• 4-Acylaminopyridine derivatives
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0427636B1

  公开（公告）日：1996-05-29
• 9-Acylamino-tetrahydroacridine derivatives and memory enhancing agent containing said derivative as active ingredient
  申请人：MITSUBISHI KASEI CORPORATION

  公开号：EP0319429B1

  公开（公告）日：1994-04-27
• US4985430A
  申请人：——

  公开号：US4985430A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US5175172A
  申请人：——

  公开号：US5175172A

  公开（公告）日：1992-12-29
• US5397785A
  申请人：——

  公开号：US5397785A

  公开（公告）日：1995-03-14