Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-2,6-diiodo-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 90762-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-2,6-diiodo-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: Man2I3Ac4Ac6I(a1-4)[Bn(-3)]a-Oli1Me；[(2S,3R,4S,5S,6S)-4-acetyloxy-5-iodo-2-(iodomethyl)-6-[(2R,3R,4R,6S)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]oxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 90762-90-6
• 化学式: C₂₄H₃₂I₂O₉
• 分子量: 718.322
• InChiKey: INBBVFUMTQASKR-NZRYMHMMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-2,6-diiodo-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以52%的产率得到Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4R,6S)-6-Methoxy-2-methyl-tetrahydro-pyran-3,4-diol 在 氢氧化钾 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 Methyl 4-O-(3,4-Di-O-acetyl-2,6-dideoxy-2,6-diiodo-α-D-mannopyranosyl)-3-O-benzyl-2,6-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of .alpha.- and .beta.-linked disaccharides of 2,6-dideoxy-D-arabino-hexose. Synthesis of bamflalactone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a006