S-[[(1S,10R)-9-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-yl]] N,N-dimethylcarbamothioate | 126568-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: S-[[(1S,10R)-9-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-yl]] N,N-dimethylcarbamothioate
• CAS: 126568-63-6
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂OS
• 分子量: 330.494
• InChiKey: VDISRASEBCMUKZ-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 S-[[(1S,10R)-9-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-yl]] N,N-dimethylcarbamothioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 S-[(1S,10R)-9-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-yl] benzenecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  含硫吗啡喃及相关化合物的合成及其止痛活性。

  摘要：

  通过相应的O-硫代氨基甲酸酯的Newman-Kwart重排合成了3-酰基硫吗啡喃，3-氨基甲硫基-3-脱氧二氢吗啡和3-苯甲硫基-9-氮杂-17-氨基吗啡喃。其止痛活性低于喷他佐辛，且阿片受体结合亲和力很弱。与相应的含硫苯并吗啡喃相比，这些酰基硫吗啡喃具有较低的抗伤害感受活性。3-氨基甲硫基-脱氧二氢吗啡没有明显的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1245
• 作为产物：
  描述：

  9-aza-17-carbamorphinan 在 dowterm A 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 S-[[(1S,10R)-9-azatetracyclo[7.5.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-trien-4-yl]] N,N-dimethylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  含硫吗啡喃及相关化合物的合成及其止痛活性。

  摘要：

  通过相应的O-硫代氨基甲酸酯的Newman-Kwart重排合成了3-酰基硫吗啡喃，3-氨基甲硫基-3-脱氧二氢吗啡和3-苯甲硫基-9-氮杂-17-氨基吗啡喃。其止痛活性低于喷他佐辛，且阿片受体结合亲和力很弱。与相应的含硫苯并吗啡喃相比，这些酰基硫吗啡喃具有较低的抗伤害感受活性。3-氨基甲硫基-脱氧二氢吗啡没有明显的镇痛活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1245

文献信息

• HORI, MIKIO;IWAMURA, TATSUNORI;IMAI, EIJI;SHIMIZU, HIROSHI;KATAOKA, TADAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1245-1248
  作者：HORI, MIKIO、IWAMURA, TATSUNORI、IMAI, EIJI、SHIMIZU, HIROSHI、KATAOKA, TADAS+

  DOI：——

  日期：——