2-甲氧基乙烷磺酸钠 | 77281-03-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基乙烷磺酸钠
• 中文别名: 2-甲氧基乙磺酸钠
• 英文名称: sodium 2-methoxyethanesulfonate
• 英文别名: sodium;2-methoxyethanesulfonate
• CAS: 77281-03-9
• 化学式: C₃H₇O₄S*Na
• 分子量: 162.142
• InChiKey: NTNBAJGJIIVGGF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.82
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基乙烷磺酸钠 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-甲氧基-1-乙基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE

  摘要：

  本发明提供一种含氮杂环化合物或其在制药上可接受的盐，具有对色氨酸代谢产物吲哚酮的抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8、R9、R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可以用环烷基等取代的较低烷基，R3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基）。

  公开号：

  US20130065905A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基甲基醚 在 sodium sulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-甲氧基乙烷磺酸钠
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  蛋白激酶是细胞信号传导的调节因子，它们的功能失调在癌症发生和许多其他疾病状态或疾病中很常见。本发明涉及具有生物活性以调节哺乳动物蛋白激酶酶的新型化合物。具体而言，本发明的化合物显示对乳腺肿瘤相关激酶（BRK）的强效抑制。

  公开号：

  US20170240545A1

文献信息

• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Pyrrolopyrazinyl Urea Kinase Inhibitors
  申请人：Bamberg Joe Timothy

  公开号：US20100144745A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪基脲衍生物，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述定义，这些衍生物抑制JAK并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE COMME INHIBITEURS DE IKK2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010102968A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention is directed to a certain novel compound whioh is an inhibitor of kinase activity, in particular IKK2 activity of Formula (I): or a salt thereof. for use in the treatment of disorders such as inflammatory bowel disease, COPD (chronic obstructive pulmonary disease), asthma, rhinitis, fibrotic diseases, psoriasis, atopic dermatitis and ultraviolet radiation (UV)-induced skin damage.

  该发明涉及一种特定的新型化合物，该化合物是激酶活性抑制剂，特别是化学式（I）中的IKK2活性或其盐，用于治疗炎症性肠病、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、哮喘、鼻炎、纤维化疾病、银屑病、特应性皮炎和紫外线辐射（UV）引起的皮肤损伤。
• Pyrrolopyrazinyl urea kinase inhibitors
  申请人：Roche Palo Alto LLC

  公开号：US08012974B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazinyl urea derivatives of Formula I, wherein the variables R1, R2, R3, R4, and R5 are defined as described herein, which inhibit JAK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪基脲衍生物（式I）的用途，其中变量R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，其抑制JAK并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。
• INDOLE DERIVATIVES AS IKK2 INHIBITORS
  申请人：Jin Qi

  公开号：US20120010244A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention is directed to a certain novel compound which is an inhibitor of kinase activity, in particular IKK2 activity.

  该发明涉及一种新型化合物，该化合物是一种激酶活性抑制剂，特别是IKK2活性的抑制剂。