2-(N-methyl-4-nitroanilino)acetophenone | 75681-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(N-methyl-4-nitroanilino)acetophenone
• 英文别名: 2-(methyl(4-nitrophenyl)amino)-1-phenylethan-1-one；2-(N-methyl-4-nitroanilino)-1-phenylethanone
• CAS: 75681-41-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: WDPNTKPDELMNLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenacylaniline 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.33h， 以16%的产率得到2-(N-methyl-4-nitroanilino)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Allworth, Keith L.; EI-Hamamy, Ahmad A.; Hesabi, Massoud M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1671 - 1678

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α-Keto Amides by a Pyrrolidine/TEMPO-Mediated Oxidation of α-Keto Amines
  作者：Peter Somfai、Lu Yu

  DOI：10.1055/s-0035-1562541

  日期：——

  A mild procedure has been developed for the synthesis of α-keto amides by α-oxidation of the corresponding α-keto amines ­mediated by pyrrolidine and TEMPO. The method can also be applied to the synthesis of α-keto thioamides and α-keto amidines.

  已经开发了一种温和的程序，用于通过吡咯烷和 TEMPO 介导的相应 α-酮胺的 α-氧化来合成 α-酮酰胺。该方法也可用于α-酮硫代酰胺和α-酮脒的合成。
• ALLWORTH K. L.; EL-HAMAMY A. A.; HESABI M. M.; HILL J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 8, 2671-2678
  作者：ALLWORTH K. L.、 EL-HAMAMY A. A.、 HESABI M. M.、 HILL J.

  DOI：——

  日期：——