ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-[[(2S)-1-ethoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]-4-methylpentanoate | 1336975-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-[[(2S)-1-ethoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 1336975-14-4
• 化学式: C₂₇H₄₅FN₇O₉P
• 分子量: 661.668
• InChiKey: USBBTOMHKQTXGN-JKSMVLMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  218
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 L-亮氨酸乙酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到ethyl (2S)-2-[[[(2R,3R,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-4-fluoro-3-hydroxy-4-methyloxolan-2-yl]methoxy-[[(2S)-1-ethoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]phosphoryl]amino]-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  TWI515000

  摘要：

  公开号：

文献信息

• TWI515000
  申请人：——

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