3-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylisoquinolin-1-amine | 1314869-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylisoquinolin-1-amine
• CAS: 1314869-89-0
• 化学式: C₂₁H₂₁ClN₂
• 分子量: 336.864
• InChiKey: IGNFSHRQBPKSQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[[2-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]phenyl]methylidene]hydroxylamine 、 环己胺 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-N-cyclohexylisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  An efficient route to 1-aminoisoquinolines via AgOTf-catalyzed reaction of 2-alkynylbenzaldoxime with amine

  摘要：

  在温和的条件下，2-炔基苯甲醛肟在三酸银催化下与胺发生反应，生成产率很高的 1-氨基异喹啉。该反应以良好的官能团耐受性高效进行。

  DOI：

  10.1039/c1ob05582h