5-aminomethyl-4-ethyl-isoxazol-3-one | 58728-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-aminomethyl-4-ethyl-isoxazol-3-one
• 英文别名: 5-(Aminomethyl)-4-ethyl-1,2-oxazol-3-one
• CAS: 58728-69-1
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD19210936
• 分子量: 142.158
• InChiKey: DIDDMONHKBKTJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-ethyl-3-methoxy-isoxazol-5-ylmethyl)-carbamic acid ethyl ester 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-aminomethyl-4-ethyl-isoxazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  泛素及相关化合物的合成

  摘要：

  毒蝇伞活性成分之一，5-氨基甲基-3-羟基异恶唑（I）是由3-溴-5-甲基异恶唑通过3-甲氧基异恶唑-5-乙酸（XIII）和3-甲氧基异恶唑-5-羧酸（XXa）合成的。通过用乙硼烷还原酰胺。通过第一种方法类似地由3-羟基-4,5-二甲基异恶唑和4-乙基-3-羟基-5-甲基异恶唑制备了（I）在4-位具有甲基和乙基取代基的类似物。（I）具有5个较长碱性侧链的同系物是通过3-甲氧基异恶唑-5-丙酸（XXIIb）的Curtius反应，以及通过乙硼烷还原3-甲氧基异恶唑-5-乙酸的酰胺而制得的（I）同源物XIII）和3-甲氧基-4-甲基异恶唑-5-乙酸（XXIb）。

  DOI：

  10.1039/j39680000172