4,6-二溴-2-硝基吡啶-3-醇 | 916737-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 4,6-二溴-2-硝基吡啶-3-醇
• 英文名称: 4,6-dibromo-2-nitropyridin-3-ol
• CAS: 916737-75-2
• 化学式: C₅H₂Br₂N₂O₃
• 分子量: 297.89
• InChiKey: PAOUQXQZTIDFPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.377±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少量）、DMSO（少量）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二溴-2-硝基吡啶-3-醇 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.67h， 生成 4,6-dibromo-3-(2-chloroethoxy)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDO OXAZINE DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDO-OXAZINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一种通式(I)的化合物，该化合物抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。

  公开号：

  WO2022136221A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-硝基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以71.8%的产率得到4,6-二溴-2-硝基吡啶-3-醇
  参考文献：
  名称：

  유기 광전자 소자용 화합물, 유기 광전자 소자 및 표시 장치

  摘要：

  这是关于用化学式Ⅰ表示的有机光电子器件的化合物，以及应用了该化合物的有机光电子器件和包含该有机光电子器件的显示器件。关于化学式Ⅰ的详细内容如规范中所定义。

  公开号：

  KR20170050048A

文献信息

• [EN] PYRIDO OXAZINE AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDO OXAZINE SERVANT D'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013312A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，含有它们的药物组合物以及其治疗用途。本发明的化合物可能有助于治疗与哺乳动物ALK5信号通路失调相关的疾病或症状。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Li Hui

  公开号：US20090041786A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能具有治疗作用的情况下的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
  申请人：Li Hui

  公开号：US20060293311A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  本发明涵盖具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能有治疗用途的疾病中的组合物和方法。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07491732B2

  公开（公告）日：2009-02-17

  The invention encompasses compounds having formula I-V and the compositions and methods using these compounds in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK3, may be therapeutically useful.

  该发明涵盖了具有I-V式的化合物，以及使用这些化合物在调节JAK通路或抑制JAK激酶，特别是JAK3，在治疗可能具有治疗作用的疾病中的组合物和方法。
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：[en]F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO2023066825A1

  公开（公告）日：2023-04-27

  The invention relates to novel compounds having the general formula (Ic) wherein R1, R2, R3, R8, R9, RX, A1, A2, W and n are as described herein, composition including the compounds and methods of using the compounds.