(-)-(2S,4S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(benzoyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran | 114861-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (-)-(2S,4S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(benzoyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: 2,6-anhydro-4-O-benzoyl-1-O-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-3,5-dideoxy-D-threo-hex-5-enitol；[(2S,4S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl] benzoate
• CAS: 114861-45-9
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄Si
• 分子量: 348.514
• InChiKey: HELXJOSJCWKSRK-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  401.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(2S,4S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(benzoyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran 在 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 四丁基碘化铵 、 potassium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.25h， 生成 (-)-(2S,4S)-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a structurally modified glycal. (-)-(2R,4S)-2-Methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a010
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄烯糖 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 (-)-(2S,4S)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(benzoyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a structurally modified glycal. (-)-(2R,4S)-2-Methyl-2-vinyl-4-(benzyloxy)-3,4-dihydro-2H-pyran

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00248a010

文献信息

• PAQUETTE, LEO A.;OPLINGER, JEFFREY A., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 13, 2953-2959
  作者：PAQUETTE, LEO A.、OPLINGER, JEFFREY A.

  DOI：——

  日期：——