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β-D-Fructofuranose β-D-Fructopyranose 2,1':3,2'-dianhydride | 99482-76-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
β-D-Fructofuranose β-D-Fructopyranose 2,1':3,2'-dianhydride
英文别名
β-D-fructofuranose α-D-fructopyranose 2,1':3,2'-dianhydride;(2R,3'S,4'R,4aR,5'R,6R,7R,7aS)-4a,6-bis(hydroxymethyl)spiro[3,6,7,7a-tetrahydrofuro[2,3-b][1,4]dioxine-2,2'-oxane]-3',4',5',7-tetrol
β-D-Fructofuranose β-D-Fructopyranose 2,1':3,2'-dianhydride化学式
CAS
99482-76-5
化学式
C12H20O10
mdl
——
分子量
324.285
InChiKey
MONLWSUBEJVFLW-TWOHWVPZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐β-D-Fructofuranose β-D-Fructopyranose 2,1':3,2'-dianhydride吡啶 作用下, 生成 1,4,6-tri-O-acetyl-β-D-fructofuranose 3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-fructopyranose 2,1':3,2'-dianhydride
    参考文献:
    名称:
    d-果糖和菊粉对无水氟化氢的行为
    摘要:
    摘要用无水氟化氢处理将菊粉和d-果糖定量转化为d-果糖二酐的混合物。在分离出的六种二酐中,有五种是已知的化合物,而迄今尚未描述一种,即β-d-果糖呋喃糖β-d-果糖吡喃糖2,1':3,2'-二酐。两种已知的二酐的结构已被修改。所获得的二酐的相对量取决于反应条件。使用13 Cn.mr光谱显示,d-果糖与氟化氢的反应涉及到d-果糖呋喃糖基氟作为可能的中间体。当在Fischer糖苷化条件下用甲醇和硫酸或三氟乙酸处理d-果糖时,也会生成二酐。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85185-5
  • 作为产物:
    描述:
    fructopyranose三氟乙酸 作用下, 反应 20.0h, 以18%的产率得到α-D-fructofuranose β-D-fructopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
    参考文献:
    名称:
    d-果糖和菊粉对无水氟化氢的行为
    摘要:
    摘要用无水氟化氢处理将菊粉和d-果糖定量转化为d-果糖二酐的混合物。在分离出的六种二酐中,有五种是已知的化合物,而迄今尚未描述一种,即β-d-果糖呋喃糖β-d-果糖吡喃糖2,1':3,2'-二酐。两种已知的二酐的结构已被修改。所获得的二酐的相对量取决于反应条件。使用13 Cn.mr光谱显示,d-果糖与氟化氢的反应涉及到d-果糖呋喃糖基氟作为可能的中间体。当在Fischer糖苷化条件下用甲醇和硫酸或三氟乙酸处理d-果糖时,也会生成二酐。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(85)85185-5
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