(3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexan-1-ol | 681831-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 681831-03-8
• 化学式: C₂₆H₅₈O₄Si₃
• 分子量: 519.001
• InChiKey: FBLYPXJUXBWTMV-BWWMBTDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 以89%的产率得到3,5-bis-[(t-butyldimethylsilyl)oxy]-4-{[2-(t-butyldimethylsilyl)oxy]-ethyl}-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  EP1559708

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  {(3R,5R)-3,5-bis-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-4-{[2-(tert-butyldimethylsilyl)oxy]ethylidene}cyclohexyloxymethyl}benzene 在 palladium 10% on activated carbon 乙醇 、 氢气 作用下， 反应 21.0h， 以43%的产率得到(3R,5R)-3,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]cyclohexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  EP1559708

  摘要：

  公开号：