phenyl N-{[benzyl(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate | 1375744-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: phenyl N-{[benzyl(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate
• 英文别名: phenyl N-[2-[benzyl(phenacyl)amino]-2-oxoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1375744-62-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: NVJVUHQGSLWISD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-{[benzyl(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.25h， 以67%的产率得到3-benzoyl-4-benzyl-1-methylpiperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144
• 作为产物：
  描述：

  phenyl N-{[benzyl(2-hydroxy-2-phenylethyl)carbamoyl]-methyl}-N-methylcarbamate 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到phenyl N-{[benzyl(2-oxo-2-phenylethyl)carbamoyl]methyl}-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Dieckmann环化路线到Piperazine-2,5-diones

  摘要：

  通过Dieckmann环化（NaH，THF）形成CH 2 -N（R）C（O）CH 2 N（R'）CO 2 Ph类型的亚结构，其中末端亚甲基（CH 2）与氮相邻在链的另一端封闭在氨基甲酸苯酯单元的羰基上。R和R'是烷基，并且末端亚甲基被酮羰基，腈，酯或磷酰基活化。原料通过标准的酰化和氧化工艺组装而成，其起始原料为β-（烷基氨基）醇，（烷基氨基）乙腈，（烷基氨基）酯或（烷基氨基）甲基膦酸酯。

  DOI：

  10.1021/jo3007144