4,6-二甲基-1-庚烯 | 7379-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 4,6-二甲基-1-庚烯
• 英文名称: 4,6-dimethyl-1-heptene
• 英文别名: 4,6-dimethylhept-1-ene
• CAS: 7379-69-3
• 化学式: C₉H₁₈
• 分子量: 126.242
• InChiKey: FSWNZCWHTXTQBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-1-庚烯 生成 (1-chloro-4,6-dimethylheptan-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  XARA, SIGEHKI;MURAKAMI, NOBUO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三聚丙烯 生成 4,6-二甲基-1-庚烯
  参考文献：
  名称：

  XARA, SIGEHKI;MURAKAMI, NOBUO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hafnocene Catalysts for Selective Propylene Oligomerization:  Efficient Synthesis of 4-Methyl-1-pentene by β-Methyl Transfer
  作者：Yasuhiko Suzuki、Takahiro Yasumoto、Kazushi Mashima、Jun Okuda

  DOI：10.1021/ja063717g

  日期：2006.10.1

  HfCl2 with [R1, R2] = [H, H] (1), [Me, H] (2), [Me, Me] (3), [Et, Me] (4), [(i)Pr, Me] (5), [SiMe(3), Me] (6), [(t)Bu, Me] (7), [(n)Bu, Me] (8), [(i)Bu, Me] (9), [Et, Et] (10), [(n)Bu, (n)Bu] (11), [(i)Bu, (i)Bu] (12) was tested as catalyst precursors for propylene oligomerization. Upon activation with methylaluminoxane or [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)]/Al(i)Bu(3), complexes 2-4 and 8-12 catalyzed the dimerization

  一系列铪茂配合物 (eta5-C5Me4R1)(eta5-C5Me4R2)HfCl2 与 [R1, R2] = [H, H] (1), [Me, H] (2), [Me, Me] (3), [Et, Me] (4), [(i)Pr, Me] (5), [SiMe(3), Me] (6), [(t)Bu, Me] (7), [(n)Bu , Me] (8), [(i)Bu, Me] (9), [Et, Et] (10), [(n)Bu, (n)Bu] (11), [(i)Bu, ( i)Bu] (12) 作为丙烯低聚反应的催化剂前体进行了测试。在用甲基铝氧烷或 [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)]/Al(i)Bu(3) 活化后，配合物 2-4 和 8-12 催化了丙烯生产 4-甲基-1-戊烯，在产物混合物中的选择性范围为 23.9 至 61.6 重量％。选择性取决于取代基 R(1)
• On the Mechanism of Oligomerization of Propylene by (C₅Me₅)₂MCl₂/Methylalumoxane Catalysts (M = Zr, Hf)
  作者：Takaya Mise、Akiko Kageyama、Shinya Miya、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1991.1525

  日期：1991.9

  In the oligomerization of propylene by (C5Me5)2MCl2 (M = Zr,Hf)/methylalumoxane, formation of abnormal oligomers such as 1-pentene(C5), 2,4-dimethyl-1-pentene(C7), 4-methyl-1-heptene(C8), and 2,4,6-trimethyl-1-heptene(C10) besides normal oligomers such as 4-methyl-1-pentene(C6) and 4,6-dimethyl-1-heptene(C9) is indicative of the mixing of unusual β-CH3 and usual β-H transfer terminations from each growing carbon chain which was initiated by insertion of propylene into either M–H or M–Me bond.

  在丙烯的寡聚化过程中，由(C5Me5)2MCl2（M = Zr, Hf）/甲铝氧烷催化，除了正常寡聚物如4-甲基-1-戊烯（C6）和4,6-二甲基-1-庚烯（C9）外，还形成了异常的寡聚物，如1-戊烯（C5）、2,4-二甲基-1-戊烯（C7）、4-甲基-1-庚烯（C8）和2,4,6-三甲基-1-庚烯（C10），这表明在每个生长的碳链的终止过程中存在不寻常的β-CH3和常规的β-H转移的混合，起始于丙烯插入到M–H或M–Me键中。
• Cross-coupling reactions between some allyl, homoallyl, and homopropargyl substrates and trialkylalanes or dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives *
  作者：G.A. Tolstikov、U.M. Dzhemilev

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87328-9

  日期：1985.9

  Trialkylalanes and dialkyl- and diaryl-magnesium derivatives can be cross-coupled with allyl ethers and esters, sulphides, and quaternized allylamines. The reactions proceed uncatalyzed either with mild conditions or in the presence of copper complex catalysts to result in high yields of mono- and di-olefins of various structures.

  三烷基丙二烯以及二烷基和二芳基镁衍生物可以与烯丙基醚和酯，硫化物和季铵化烯丙基胺交联。该反应在温和条件下或在铜络合物催化剂的存在下未催化地进行，从而导致高产率的各种结构的单烯烃和二烯烃。
• Substitution reactions involving organoaluminum compounds Communication 4. Synthesis of alkyl-substituted cyclopropanes via the alkylation of homoallylic alcohol tosylates with trialkylalanes
  作者：G. A. Tolstikov、A. Yu. Spivak、S. I. Lomakina、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/bf01142793

  日期：1985.5
• TOLSTIKOV, G. A.;SPIVAK, A. YU.;LOMAKINA, S. I.;KUCHIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1985, N 5, 1109-1114
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、SPIVAK, A. YU.、LOMAKINA, S. I.、KUCHIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——