2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester | 15725-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester
• 英文别名: Ethyl 2-[(3,4-dichlorophenyl)methylidene]-3-oxobutanoate
• CAS: 15725-31-2
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂O₃
• 分子量: 287.142
• InChiKey: IVTQTRHAXPKHOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.300±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester 在 /BRN= 1730908/ 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[Butylsulfanyl-(3,4-dichloro-phenyl)-methyl]-3-oxo-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rates of reaction of n-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds

  摘要：

  替代3-苯甲酮-2,4-戊二酮、乙基苯基乙酮酸酯、二乙基苯基丙二酸酯、苯基丙二酰胺、肉桂基丙烯腈、β-硝基苯乙烯和β-硝基丙烯基苯在过量正丁硫醇存在下在pH 7缓冲的20%乙醇水溶液中基本上完全反应。从间位和对位取代衍生物的反应中得出的二阶速率常数与Hammett a常数很好地相关。苯基团顺式于苯基团的功能团的性质和构象决定了邻位取代物对反应的阻碍程度。

  DOI：

  10.1139/v68-127
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3,4-二氯苯甲醛 、 在 碳酸氢钠 、 sodium hydrogen sulfate 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(3,4-Dichlor-benzyliden)-acetessigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  Method of treating proliferative diseases using Eg5 inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一种通过调节Eg5蛋白活性治疗疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物物种中给予至少一种小分子Eg5蛋白抑制剂的有效量。本发明还提供了一种通过调节Eg5蛋白活性治疗疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物物种中给予至少一种小分子Eg5蛋白抑制剂和至少一种其他抗癌剂的有效量。

  公开号：

  US20020165240A1

文献信息

• Rates of reaction of <i>n</i>-butanethiol with some conjugated heteroenoid compounds
  作者：C. E. Lough、D. J. Currie、H. L. Holmes

  DOI：10.1139/v68-127

  日期：1968.3.1

  The reactions of substituted 3-benzal-2,4-pentanediones, ethyl benzalacetoacetates, diethyl benzalmalonates, benzalmalonamides, cinnamalmalononitriles, β-nitrostyrenes, and β-nitropropenylbenzenes with excess n-butanethiol go essentially to completion in 20% aqueous ethanolic solution buffered to pH 7. The second order rate constants derived from the reactions of meta- and para- substituted derivatives correlate well with Hammett a constants. The nature and conformation of the functional group cis to the phenyl group determines the extent to which ortho substituents hinder the reaction.

  替代3-苯甲酮-2,4-戊二酮、乙基苯基乙酮酸酯、二乙基苯基丙二酸酯、苯基丙二酰胺、肉桂基丙烯腈、β-硝基苯乙烯和β-硝基丙烯基苯在过量正丁硫醇存在下在pH 7缓冲的20%乙醇水溶液中基本上完全反应。从间位和对位取代衍生物的反应中得出的二阶速率常数与Hammett a常数很好地相关。苯基团顺式于苯基团的功能团的性质和构象决定了邻位取代物对反应的阻碍程度。
• Method of treating proliferative diseases using Eg5 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020165240A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The invention provides a method for treating a condition via modulation of the Eg5 protein activity comprising administering to a mammalian species in need of such treatment an effective amount of at least one small molecule Eg5 protein inhibitor. The invention also provides a method for treating a condition via modulation of the Eg5 protein activity comprising administering to a mammalian species in need of such treatment an effective amount of at least one small molecule Eg5 protein inhibitor in combination with at least one other anti-cancer agent.

  本发明提供了一种通过调节Eg5蛋白活性治疗疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物物种中给予至少一种小分子Eg5蛋白抑制剂的有效量。本发明还提供了一种通过调节Eg5蛋白活性治疗疾病的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物物种中给予至少一种小分子Eg5蛋白抑制剂和至少一种其他抗癌剂的有效量。