6,7-dihydro-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-propyl-1H-indazol-4(5H)-one | 1100801-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6,7-dihydro-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-propyl-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-1-phenyl-3-propyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one；6,6-Dimethyl-1-phenyl-3-propyl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 1100801-12-4
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: AEKREVPLYWSPNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 正丁醛 、 苯肼 反应 1.0h， 以61%的产率得到6,7-dihydro-6,6-dimethyl-1-phenyl-3-propyl-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  [Bmim][InCl4]-催化腙与β-二酮的加成：吡唑和吡唑稠合环己酮的高效区域选择性合成

  摘要：

  路易斯酸性室温离子液体 [bmim][InCl 4 ] 被发现是通过腙与对称和不对称 1,3-二酮缩合反应区域选择性合成全取代吡唑和吡唑稠合环己酮的有效催化剂. 该程序简单，以良好到高产率提供相应的产品。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316900

文献信息

• 4, 5, 6, 7-TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1177185B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• US6716856B1
  申请人：——

  公开号：US6716856B1

  公开（公告）日：2004-04-06