tert-butyl N-{7-[9-(6-chloro-2-methoxyacridinyl)amino]heptyl}-carbamate | 865429-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-{7-[9-(6-chloro-2-methoxyacridinyl)amino]heptyl}-carbamate
• CAS: 865429-63-6
• 化学式: C₂₆H₃₄ClN₃O₃
• 分子量: 472.027
• InChiKey: HATKYGJFJRIGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.48
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-{7-[9-(6-chloro-2-methoxyacridinyl)amino]heptyl}-carbamate 在 盐酸 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-((2-{[7-(9-{6-chloro-2-methoxyacridinyl}amino)heptyl]amino}-2-oxoethyl){2-[(2-{[7-(9-{6-chloro-2-methoxyacridinyl}amino)heptyl]amino}-2-oxoethyl)(carboxymethyl)amino]ethyl}amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dimeric Acridine Derived Nucleic Acid Intercalators

  摘要：

  一系列抗病毒化合物由一个插入的吖啶衍生部分、一个间隔区域和一个反应性EDTA衍生的结合物组成，通过简单的序列合成。适当单保护的1,ω-烷基二胺与6,9-二氯-2-甲氧基吖啶（1）反应后去保护并与EDTA二酐发生反应，形成目标分子。在抗坏血酸存在下，MS2噬菌体的滴度降低了8个数量级。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0114
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二氨基庚烷 在 苯酚 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 tert-butyl N-{7-[9-(6-chloro-2-methoxyacridinyl)amino]heptyl}-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dimeric Acridine Derived Nucleic Acid Intercalators

  摘要：

  一系列抗病毒化合物由一个插入的吖啶衍生部分、一个间隔区域和一个反应性EDTA衍生的结合物组成，通过简单的序列合成。适当单保护的1,ω-烷基二胺与6,9-二氯-2-甲氧基吖啶（1）反应后去保护并与EDTA二酐发生反应，形成目标分子。在抗坏血酸存在下，MS2噬菌体的滴度降低了8个数量级。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0114