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1-Hydroxymethyl-1,3-dimethylcyclohexa-2,5-dien | 64872-58-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Hydroxymethyl-1,3-dimethylcyclohexa-2,5-dien
英文别名
(1,3-dimethylcyclohexa-2,5-dienyl)methanol;(1,3-Dimethylcyclohexa-2,5-dien-1-yl)methanol
1-Hydroxymethyl-1,3-dimethylcyclohexa-2,5-dien化学式
CAS
64872-58-8
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
AAGDZVVLAWTVEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    210.0±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.933±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Stereocontrolled total synthesis of .alpha.- and .beta.-santonin
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00400a013
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-3-甲基环己-2,5-二烯羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以48%的产率得到1-Hydroxymethyl-1,3-dimethylcyclohexa-2,5-dien
    参考文献:
    名称:
    2,5-环己二烯基-1-碳醇的非对映选择性加氢甲酰基化与可逆结合导向基团的催化量
    摘要:
    次膦酸酯起2,5-环己二烯基-1-羰基的区域和非对映选择性加氢甲酰基化的可逆结合的导向基团的作用。在两个烯烃官能团中,只有一个通过加氢甲酰化功能化以形成合成上有吸引力的季碳中心,而留下第二个烯烃官能团用于潜在的进一步官能化。
    DOI:
    10.1021/ol1028546
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