4,6-二甲基-5-羟基嘧啶 | 70345-38-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二甲基-5-羟基嘧啶
• 英文名称: 5-hydroxy-4,6-dimethylpyridimine
• 英文别名: 4,6-dimethyl-5-hydroxypyrimidine；5-hydroxy-4,6-dimethylpyrimidine；4,6-dimethyl-5-pyrimidinol；4,6-dimethyl-pyrimidin-5-ol；5-Hydroxy-4,6-dimethyl-pyrimidin；4,6-Dimethylpyrimidin-5-ol
• CAS: 70345-38-9
• 化学式: C₆H₈N₂O
• 分子量: 124.142
• InChiKey: STTRDEPUOJMYIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  237.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二甲基-5-羟基嘧啶 在 吗啉 、 4-硝基过氧化苯甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 Methylenebis<(4,6-dimethyl-5-hydroxy-2-pyrimidine) 1-Oxide>
  参考文献：
  名称：

  亲电取代反应中5-羟基嘧啶-1-氧化物的合成与反应性

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506890
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 ammonium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4,6-二甲基-5-羟基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  6-Amino-2,4,5-trimethylpyridin-3-ol and 2-amino-4,6-dimethylpyrimidin-5-ol derivatives as selective fibroblast growth factor receptor 4 inhibitors: design, synthesis, molecular docking, and anti-hepatocellular carcinoma efficacy evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/14756366.2022.2048378

文献信息

• Retroviral protease inhibiting compounds
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1170289A2

  公开（公告）日：2002-01-09

  A compound comprising a substituent of the formula (II) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Intermediates for making such compounds and processes for making such intermediates are also disclosed.

  披露了一种包含公式（II）取代基的化合物，作为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于制造此类化合物的中间体以及制造此类中间体的过程。
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997021683A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) Inhibitors of HIV protease are provided. When bound to HIV protease, the inhibitors are characterized by a unique three-dimensional conformation and orientation relative to the S1, S1', S2, S2', S3, and S3' subsites of the protease. Pharmaceutical compositions containing the inhibitors and methods of treating HIV infection are also provided.(FR) La présente invention concerne des inhibiteurs de protéases du VIH. Lorsqu'ils sont liés à une protéase du VIH, ces inhibiteurs sont caractérisés par une conformation et une orientation tridimensionnelles uniques par rapport aux sous-sites S1, S1', S2, S2', S3 et S3' de la protéase. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces inhibiteurs et des procédés de traitement contre l'infection VIH.

  （中）提供了HIV蛋白酶抑制剂。当与HIV蛋白酶结合时，这些抑制剂具有相对于蛋白酶的S1、S1'、S2、S2'、S3和S3'亚位点的独特三维构象和方向。还提供了含有这些抑制剂的药物组合物和治疗HIV感染的方法。
• Synthesis and structure–activity relationships of a novel series of HIV-1 protease inhibitors encompassing ABT-378 (Lopinavir)
  作者：Hing L. Sham、David A. Betebenner、Xiaoqi Chen、Ayda Saldivar、Sudthida Vasavanonda、Dale J. Kempf、Jacob J. Plattner、Daniel W. Norbeck

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00134-8

  日期：2002.4

  The HIV protease inhibitor ABT-378 (Lopinavir) has a 2,6-dimethylphenoxyacetyl group in the P-2' position. Analogues in which this group is replaced with various substituted phenyl or heteroaryl groups were synthesized and the Structure-activity relationships explored. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Activity of methyl derivatives of 5-hydroxypyrimidine in reactions with aromatic aldehydes
  作者：S. B. Gashev、M. M. Borunov、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00949483

  日期：1981.9
• Some electrophilic reactions of 4,6-dimethyl-5-hydroxypyrimidine
  作者：S. B. Gashev、L. D. Smirnov

  DOI：10.1007/bf00924859

  日期：1979.3